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A Vivir: Enfermedades raras
Sabela Sandino, responsable del área de asesoramiento jurídico y calidad de la Federación Gallega de Enfermedades Raras y Crónicas (FEGEREC), y con Noa Montejo, madre de Aitana, una niña gallega de 4 años diagnosticada con una enfermedad genética poco frecuente
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By Cadena SERSabela Sandino, responsable del área de asesoramiento jurídico y calidad de la Federación Gallega de Enfermedades Raras y Crónicas (FEGEREC), y con Noa Montejo, madre de Aitana, una niña gallega de 4 años diagnosticada con una enfermedad genética poco frecuente
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