Adnkronos - rss-salute

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  • Malattie rare: Cavicchioli (Aisla Piombino), 'Thalas unisce nautica e vicinanza a malati Sla'
    (Adnkronos) - "Thalas era già una manifestazione legata al mondo della nautica. Diciotto anni fa, insieme ai miei colleghi, pensammo di associarla a un evento nazionale dedicato alle persone con Sla. All'epoca mia moglie era malata e da lì nacque questa esperienza". Lo ha detto Stefano Cavicchioli, di Aisla Piombino, in occasione della diciottesima edizione di "Thalas Mare & Vento – Il grande abbraccio", la veleggiata solidale che ogni anno vede protagoniste persone con sclerosi laterale amiotrofica, familiari, volontari, istituzioni e cittadini. Promossa dall'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, nel Golfo di Piombino, l'iniziativa si tiene nel corso della Giornata Mondiale sulla Sla del 21 giugno.
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  • Malattie rare: Merli (Yacht Club Marina Salivoli), 'verso l'Elba con malati Sla e famiglie'
    (Adnkronos) - "In occasione della giornata organizzata con Aisla abbiamo messo in mare 40 imbarcazioni che hanno navigato in flottiglia verso l'Isola d'Elba. Si tratta di un momento estremamente importante non solo per i malati e le loro famiglie, ma anche per tutte le associazioni coinvolte". Così Claudio Merli, presidente Yacht Club Marina di Salivoli, alla diciottesima edizione di "Thalas Mare & Vento – Il grande abbraccio", in occasione della storica veleggiata solidale che ogni anno vede protagoniste persone con Sla, familiari, volontari, istituzioni e cittadini, organizzata dall'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica a Piombino, presso il Porto Turistico Marina di Salivoli, in occasione della Giornata Mondiale sulla Sla del 21 giugno.
    2 min
  • Malattie rare: Massimelli (Aisla), 'Thalas è comunità contro sclerosi alterale amiotrofica'
    (Adnkronos) - "Thalas non è solo un appuntamento da segnare sul calendario, è comunità. La nostra comunità infatti decide di ritrovarsi qui, da tutta Italia, in una giornata importante per la Sla, in cui si accendono i riflettori per parlare della malattia". Sono le parole di Fulvia Massimelli, presidente nazionale di Aisla, alla diciottesima edizione di "Thalas Mare & Vento – Il Grande Abbraccio", la storica veleggiata solidale che ogni anno vede protagoniste persone con Sla, familiari, volontari, istituzioni e cittadini, organizzata dall'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica a Piombino, in occasione della Giornata Mondiale sulla Sla del 21 giugno.
    3 min
  • Malattie rare: paziente, 'Aisla Family Summer Camp ha fatto bene a mia figlia'
    (Adnkronos) - "Giulia è una bambina molto sensibile e, dopo la diagnosi della mia malattia, si era un po' chiusa in sé stessa. Questa settimana di vela, amicizia e condivisione le ha permesso invece di riaprirsi, stringere legami con ragazzi di età, città e regioni diverse e ritrovare serenità. Vedere nascere queste amicizie è stato molto emozionante e ci ha confermato il valore di un progetto che aiuta i figli delle persone con Sla a non sentirsi soli". Lo ha detto Simone Montermini, persona con sclerosi laterale amiotrofica e padre di Giulia, che ha partecipato a 'Estate Insieme– Aisla Family Summer Camp', nel corso della diciottesima edizione di "Thalas Mare & Vento – Il grande abbraccio", la storica veleggiata solidale organizzata da Aisla-Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica nel Golfo di Piombino in occasione della Giornata Mondiale sulla Sla del 21 giugno.
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  • Malattie rare: Giornata mondiale Sla 2026, a Piombino la veleggiata Aisla
    (Adnkronos) - In occasione della Giornata mondiale sulla Sla 2026, il 21 giugno, giorno del solstizio d'estate, Aisla - Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica ha promosso nel Golfo di Piombino la diciottesima edizione della veleggiata solidale "Thalas Mare & Vento – Il grande abbraccio", nel segno del tema internazionale #AlsMndWithoutBorders. L'iniziativa è parte della serie di eventi che uniscono solidarietà, cultura e partecipazione per sensibilizzazare a sostenere le circa 360 famiglie che convivono con la sclerosi laterale amiotrofica in Toscana. A Firenze l'associazione ha confermato la tradizionale serata benefica e ad Agliana, in provincia di Pistoia, si è tenuto il concerto "Opificio all'opera".
    3 min

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