Adnkronos - rss-salute

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  • Ricerca, Bellotti (San Matteo): 'qui discipline diverse per affrontare sfide complesse'
    (Adnkronos) - "Lavoriamo con più di cento giovani ricercatori, non solo medici ma anche fisici, matematici, ingegneri e chimici, integrati con il personale sanitario per affrontare sfide sempre più complesse. La ricerca riguarda anche l'organizzazione e la presa in carico del paziente, che va considerato nella sua globalità, compreso il vissuto della malattia. Per questo offriamo anche supporto psicologico nelle situazioni più complesse". Lo ha detto Vittorio Bellotti, direttore scientifico della Fondazione Irccs policlinico San Matteo di Pavia, in occasione del lancio della campagna per il 5xmille a sostegno della ricerca.
    3 min
  • Malattie rare, oncoematologia pediatrica Zecca (San Matteo): 'la terapia genica corregge le cellule e apre nuove prospettive di cura'
    (Adnkronos) - "La talassemia e l'anemia falciforme sono due malattie genetiche del sangue. Fino a oggi l'unica terapia potenzialmente risolutiva era il trapianto di midollo osseo, efficace ma limitato dalla necessità di un donatore compatibile. Negli ultimi anni è però diventata disponibile una procedura estremamente avanzata: la terapia genica, che consente di prelevare le cellule del paziente, modificarle in laboratorio e renderle nuovamente in grado di funzionare correttamente e produrre emoglobina sana. È una tecnologia resa possibile dal progresso della ricerca e rappresenta una prospettiva concreta di miglioramento della qualità di vita dei pazienti". Lo ha detto Marco Zecca, direttore sc Oncoematologia pediatrica della Fondazione Irccs policlinico San Matteo di Pavia, tra i primi specialisti in Europa e in Italia a trattare con una nuova terapia genica - nel 2025 - due giovani pazienti entrambe ventenni, una affetta da anemia falciforme e l'altra anche da talassemia, si legge in una nota.
    3 min
  • Malattie rare, paziente Panciroli: 'con terapia genica libera da anemia falciforme e talassemia'
    (Adnkronos) - "Convivere con l'anemia falciforme e la talassemia significa affrontare una malattia che non concede pause. La mia storia dimostra che la ricerca non è qualcosa di astratto: ha un volto e conseguenze reali. Fino a pochi anni fa una terapia come quella che ho ricevuto" la terapia genica "sembrava impensabile, oggi rappresenta una possibilità concreta per tanti pazienti. Essere stata la prima persona in Italia e in Europa ad affrontare questo percorso mi fa sentire ancora più consapevole del valore della ricerca". È quanto racconta Shrika Panciroli, paziente trattata nel 2025 con terapia genica e primo caso in Italia ed Europa.
    2 min
  • Ricerca: al Policlinico San Matteo di Pavia la teoria scientifica diventa pratica clinica
    (Adnkronos) - Il Policlinico San Matteo di Pavia si conferma hub europeo d'eccellenza dove la ricerca scientifica incontra l'avanguardia clinica. Proprio qui, nel 2025, due giovani pazienti con malattie rare come talassemia e anemia falciforme, sono state trattate con successo con una terapia innovativa di ultima generazione. A conferma che il lavoro multidisciplinare dei ricercatori del San Matteo può ridefinire le frontiere della medicina. Attraverso la campagna 5x1000, l'istituto chiama a raccolta la società civile per sostenere la continuità di un ecosistema che, dal laboratorio alla corsia, guida l'innovazione sanitaria nazionale.
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  • Leucemia linfatica cronica, via libera al rimborso per acalabrutinib con venetoclax
    (Adnkronos) - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di acalabrutinib, primo inibitore di Btk di seconda generazione a durata fissa, per il trattamento di prima linea della leucemia linfatica cronica (Llc) in combinazione con venetoclax. L'approvazione riguarda anche l'impiego di acalabrutinib nel linfoma mantellare precedentemente non trattato, in associazione con la chemio-immunoterapia a base di bendamustina e rituximab, e al linfoma mantellare recidivato in monoterapia. Sono i temi trattati nell'incontro organizzato da AstraZeneca su "Tumori del sistema linfatico: le nuove frontiere del trattamento".
    4 min

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