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(Adnkronos) - "Il morso di vipera è un evento abbastanza raro in Italia, ma potenzialmente pericoloso soprattutto per i bambini e può essere causa di gravi reazioni avverse. In caso di esposizione a veleno di vipera bisogna evitare che la tossina si diffonda velocemente attraverso il sistema linfatico. Bisogna mantenere un atteggiamento di tranquillità, immobilizzare la parte colpita e bisogna e cercare di dirigersi verso un ospedale". Sono le parole di Marco Marano, membro della Società Italiana di Tossicologia Sitox e responsabile del centro antiveleni dell'ospedale pediatrico Bambino Gesù di Roma, durante il 23° congresso nazionale della Sitox a Bologna.

(Adnkronos) - In questo numero: A villaggio Fondazione Roma memoria si fonde a speranza, 6 case per persone con Alzheimer e Parkinson dedicate ai giovani italiani deceduti a Crans Montana Appello delle associazioni, 'oncoematologia e psoriasi entrino nel Piano nazionale cronicità' Vaccini: 'Un Consiglio in Salute' per prevenzione e servizi più vicini agli anziani del Lazio Manifesto IncontraDonna, in cancro al seno più screening e test genetici A Milano il primo Forum dell'ingegneria per la sanità digitale Farmaceutica: competenze e formazione al centro della sfida per innovazione e competitività  A seguire lo Speciale Salus tv dal titolo: 46° Congresso Sinu, tumore del seno e nutrizione binomio imprescindibile in prevenzione e percorsi di cura

(Adnkronos) - "Nei pazienti con Egpa - granulomatosi eosinofila con poliangioite - il ritardo diagnostico può portare a un danno cronico quale disfunzione cronica, insufficienza cardiaca cronica, insufficienza renale cronica o fenomeni di degenerazione neuropatica periferica che aggiungono complicanze non più reversibili. Dobbiamo cercare di evitarlo o limitarlo nonostante spesso sia intrinseco alla malattia, soprattutto nelle fasi iniziali. Una delle armi a nostro favore resta la sensibilizzazione della comunità scientifica". Così Augusto Vaglio, professore associato in Nefrologia e direttore della scuola di specializzazione in nefrologia presso l'università degli Studi di Firenze, coordinatore aziendale delle malattie rare e dirigente medico presso unità di Nefrologia, azienda ospedaliera universitaria Meyer di Firenze, intervenendo alla presentazione del Libro Bianco "Storie di vita con Egpa", organizzato alla Camera dei Deputati a Roma e promosso da Gsk. Si tratta di uno strumento di informazione e compendio di esperienze, bisogni e criticità nel percorso di cura delle persone con granulomatosi eosinofila con poliangioite (Egpa).

(Adnkronos) - "A seguito dell'ascolto dei pazienti, come industria farmaceutica siamo chiamati nel perseverare negli investimenti, continuando a stimolare la multidisciplinarietà per la gestione della patologia Egpa - granulomatosi eosinofila con poliangioite - rafforzando una pipeline a favore dell'individuazione di nuove molecole sempre più efficaci e sicure che possano migliorare la qualità di vita dei pazienti". Lo ha detto Sara De Grazia, responsabile medico di area in Gsk Italia, all'evento di presentazione del Libro Bianco "Storie di vita con Egpa", organizzato alla Camera dei Deputati a Roma. Si tratta di uno strumento di informazione e compendio di esperienze, bisogni e criticità nel percorso di cura delle persone con granulomatosi eosinofila con poliangioite (Egpa).

(Adnkronos) - Alla Camera l'Oncology Summit 2026, 'per il cancro spendiamo oltre 6,5 mld l'anno e i costi cresceranno - Priorità rafforzare prevenzione e screening e accesso tempestivo all'innovazione'

(Adnkronos) - Bologna ha ospitato il 23° congresso nazionale della Sitox - Società italiana di tossicologia. Tre giorni di lavori per fare il punto sul ruolo della tossicologia nella tutela della salute pubblica. Durante l'evento è avvenuta anche l'elezione di Guido Mannaioni come nuovo presidente della Sitox.

(Adnkronos) - "Superare la frammentazione dei modelli sanitari regionali e ridurre le disuguaglianze nell'accesso alle cure tra città, aree interne e zone montane: è l'appello di Gian Antonio Girelli (Pd), intervenuto alla Camera alla presentazione del Libro Bianco "Storie di vita con Egpa" promosso da Gsk con il patrocinio di Apacs Aps, Egpa Study Group e delle principali società scientifiche di riferimento in questo ambito. Obiettivo, garantire un diritto alla salute davvero uguale per tutti, come previsto dall'articolo 32 della Costituzione, anche per i pazienti con malattie rare come la granulomatosi eosinofila con poliangioite.

(Adnkronos) - I fattori di rischio noti per lo sviluppo della malattia includono l'esposizione allo smog, al fumo, le infezioni virali, l'obesità e le allergie preesistenti

(Adnkronos) - "Superare organizzazione 21 modelli territoriali, accorciando distanza tra città e aree interne"

(Adnkronos) - "Sensibilizzare comunità scientifica per evitare ritardo diagnostico che porta a danni cronici"