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(Adnkronos) - “La comunicazione di una diagnosi di una malattia rara e incurabile è ovviamente un momento molto difficile per i pazienti. È fondamentale essere chiari, non nascondere la verità, ma anche accompagnare la comunicazione con una speranza”. Così Costanza Lamperti, neurologa e ricercatrice presso l’Istituto neurologico Carlo Besta di Milano, durante la presentazione di “Vite in campo”, il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato e prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia. La proiezione integrale, ospitata all’Auditorium Parco della Musica Ennio Morricone, ha aperto uno spazio di confronto tra persone che convivono con patologie rare o hanno attraversato percorsi di cura complessi nell’ambito dei trapianti d’organo e della prematurità, caregiver, clinici e associazioni di pazienti.

(Adnkronos) - “Gli atleti della Nazionale di tennis trapiantati, che sono riusciti ad avere il loro diritto alla cura, testimoniano come si possa rinascere grazie a un sì alla donazione di organi e tessuti detto in vita da qualcun altro”. Così Roberta Borrelli, consigliera nazionale dell’Associazione nazionale emodializzati (Aned), partecipando alla presentazione durante il Festival del Cinema di Roma di “Vite in campo”, il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Italia.

(Adnkronos) - “La tecnologia è importante per una persona che non vede quanto l’aria che respiriamo, perché senza la tecnologia non si può vivere: vorrebbe dire chiudersi in una stanza e non fare assolutamente nulla”. Sono le parole di Paula Morandi, presidente di International Mito Patients (Imp), la federazione internazionale di pazienti mitocondriali, in occasione della presentazione del docufilm “Vite in campo”. L’opera, prodotta da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia, è stata presentata al Festival del Cinema di Roma.

(Adnkronos) - “La diagnosi di una malattia rara, in particolare quando parliamo di mucopolisaccaridosi, è una diagnosi seria. Nel momento in cui le famiglie ricevono una diagnosi di questo tipo sono naturalmente disorientate e destabilizzate, si trovano in una situazione di completo buio perché è una malattia rara e, come tutte le malattie rare, fino a quel momento non ne avevano neanche sentito parlare”. Così Valeria Ranzi, vicepresidente dell’Associazione italiana mucopolisaccaridosi (Aimps), in occasione della presentazione del docufilm “Vite in campo”. L’opera, prodotta da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia, è stata presentata al Festival del Cinema di Roma.

(Adnkronos) - “La logica dell’associazionismo è una forza importante. Il coordinamento nazionale è nato per costituire una voce comune a tutela di tutte le famiglie a livello nazionale. In questo contesto l’unione fa la forza anche a livello delle istanze”. Lo ha detto Martina Bruscagnin, presidente di Vivere Ets, il coordinamento nazionale delle associazioni per la neonatologia, in occasione della presentazione al Festival del Cinema di Roma del docufilm “Vite in campo”, prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia, che racconta anche la storia di una bambina nata prematuramente.

(Adnkronos) - “La prevenzione della prematurità innanzitutto è la cosa migliore. Servono cure ostetriche adeguate, in centri che sappiano seguire queste situazioni. In Italia ne abbiamo molti, ma dobbiamo cercare di diminuire le macchie di leopardo”. Sono le parole di Massimo Agosti, presidente della Società italiana di neonatologia (Sin), durante la presentazione di “Vite in campo”, il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato e prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia. L’opera è stata presentata in occasione del Festival del Cinema di Roma. Tra i racconti del documentario c’è anche quello della nascita prematura di una figlia.

(Adnkronos) - “Offrire un percorso dedicato alle famiglie che assistiamo è importantissimo perché, laddove forniamo una cura, dobbiamo anche prenderci cura. Le famiglie vengono da noi in cerca di aiuto, ascolto e comprensione”. Lo ha detto Serena Gasperini, pediatra della Fondazione Mariani, in occasione della presentazione di “Vite in campo”, il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato e prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia.

(Adnkronos) - “‘Vite in campo lascia’ un’emozione grandissima perché queste storie raccontano come ogni persona, di fronte a una difficoltà, a un limite o a un problema nella vita, riesca a trovare una risorsa e un modo per non farsi definire dalla malattia”. Sono le parole di Donatella Romani che, insieme a Roberto Amato, ha scritto e diretto il docufilm “Vite in campo”, prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia.

(Adnkronos) - “Spero che questo mio piccolo contributo faccia sì che si possa avvicinare la società a queste storie e renderla più accogliente e inclusiva”. Lo ha detto l’attore Roberto Farnesi, protagonista di ‘Vite in campo’, il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato e prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia e presentato al Festival del Cinema di Roma.

(Adnkronos) - “Il tennis mi ha aiutato tantissimo. Il tennis ti insegna quanto è importante, anche nei momenti difficili, chiedere aiuto”. Lo ha detto Tathiana Garbin, ex tennista e capitana della squadra Nazionale femminile di tennis, durante la presentazione, al Festival del Cinema di Roma, di ‘Vite in Campo’, un documentario di Donatella Romani e Roberto Amato realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Italia. L’ex tennista ha partecipato al docufilm insieme all’attore Roberto Farnesi.