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(Adnkronos) - 'Pazienti e caregiver hanno bisogno di una rete di cura'

(Adnkronos) - 'Sistematizzare gestione della condizione in base alla stadiazione migliora presa in carico e riduce costi Ssn'

(Adnkronos) - 'Utile per individuare percorsi per impiego di farmaci innovativi'

(Adnkronos) - A Londra verrà consegnato il premio individuale più prestigioso del panorama calcistico

(Adnkronos) - Il campione mallorchino, 22 volte campione Slam, sfiderà agli campioni alla T-Mobile Arena

(Adnkronos) - Koenig è deceduto a 90 anni. Ha recitato nella serie dalla seconda stagione

(Adnkronos) - “La comunicazione di una diagnosi di una malattia rara e incurabile è ovviamente un momento molto difficile per i pazienti. È fondamentale essere chiari, non nascondere la verità, ma anche accompagnare la comunicazione con una speranza”. Così Costanza Lamperti, neurologa e ricercatrice presso l’Istituto neurologico Carlo Besta di Milano, durante la presentazione di “Vite in campo”, il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato e prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia. La proiezione integrale, ospitata all’Auditorium Parco della Musica Ennio Morricone, ha aperto uno spazio di confronto tra persone che convivono con patologie rare o hanno attraversato percorsi di cura complessi nell’ambito dei trapianti d’organo e della prematurità, caregiver, clinici e associazioni di pazienti.

(Adnkronos) - “Gli atleti della Nazionale di tennis trapiantati, che sono riusciti ad avere il loro diritto alla cura, testimoniano come si possa rinascere grazie a un sì alla donazione di organi e tessuti detto in vita da qualcun altro”. Così Roberta Borrelli, consigliera nazionale dell’Associazione nazionale emodializzati (Aned), partecipando alla presentazione durante il Festival del Cinema di Roma di “Vite in campo”, il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Italia.

(Adnkronos) - “La tecnologia è importante per una persona che non vede quanto l’aria che respiriamo, perché senza la tecnologia non si può vivere: vorrebbe dire chiudersi in una stanza e non fare assolutamente nulla”. Sono le parole di Paula Morandi, presidente di International Mito Patients (Imp), la federazione internazionale di pazienti mitocondriali, in occasione della presentazione del docufilm “Vite in campo”. L’opera, prodotta da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia, è stata presentata al Festival del Cinema di Roma.

(Adnkronos) - “La diagnosi di una malattia rara, in particolare quando parliamo di mucopolisaccaridosi, è una diagnosi seria. Nel momento in cui le famiglie ricevono una diagnosi di questo tipo sono naturalmente disorientate e destabilizzate, si trovano in una situazione di completo buio perché è una malattia rara e, come tutte le malattie rare, fino a quel momento non ne avevano neanche sentito parlare”. Così Valeria Ranzi, vicepresidente dell’Associazione italiana mucopolisaccaridosi (Aimps), in occasione della presentazione del docufilm “Vite in campo”. L’opera, prodotta da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia, è stata presentata al Festival del Cinema di Roma.