Bu bölümde, Brezilya'nın Sınıf III ve IV yüksek riskli tıbbi cihazlar için İyi Üretim Uygulamaları (GMP) sertifikasyonu sürecini yöneten ANVISA'nın RDC 687/2022 sayılı kararını inceliyoruz. RDC 183/2017'nin yerini alan bu önemli düzenlemenin denetim prosedürlerini, dokümantasyon gerekliliklerini ve Brezilya pazarına girmek isteyen üreticiler için stratejik önemini ele alıyoruz.

- RDC 687/2022, Brezilya'daki yüksek riskli tıbbi cihaz üreticileri için ne anlama geliyor?

- Bu düzenleme hangi risk sınıflarındaki cihazları doğrudan etkiliyor?

- ANVISA'dan GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikası almak için gereken temel adımlar nelerdir?

- RDC 687/2022, önceki RDC 183/2017'den hangi önemli yönleriyle ayrılıyor?

- Yüksek riskli cihazların Brezilya'da tescili için neden GMP sertifikasyonu zorunlu bir ön koşuldur?

- Üreticiler, RDC 687/2022 kapsamında ANVISA denetimlerine nasıl hazırlanmalı?

- GMP sertifikasyonunun geçerlilik süresi ne kadardır ve yenileme süreci nasıl işler?

Pure Global, MedTech ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketlerine Brezilya gibi karmaşık pazarlarda uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Yerel uzmanlığımızı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştirerek ANVISA'nın RDC 687/2022 gibi kritik düzenlemelerinde yolunuzu bulmanıza yardımcı oluyoruz. Pazar erişim stratejisi, teknik dosya hazırlığı ve yerel temsilcilik hizmetlerimizle Brezilya pazarına girişinizi hızlandırıyoruz. Daha fazla bilgi için https://pureglobal.com/ adresini ziyaret edin, [email protected] adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.ai/ adresindeki ÜCRETSİZ yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.