Et si une maladie cardiaque rare venait soudainement bouleverser ta vie ? Dans ce podcast, Sophie Charlier raconte comment une cardiomyopathie a transformé son quotidien. Ces maladies cardiaques héréditaires, souvent méconnues, peuvent entraîner de graves complications, comme des troubles du rythme cardiaque ou une insuffisance cardiaque. Pour Sophie, le diagnostic n’a été que le début d’un long parcours, qui l’a menée jusqu’à une greffe du cœur. Son témoignage met en lumière l’importance d’un dépistage précoce et d’un meilleur accompagnement pour les patients.

Ce podcast vous est proposé par Cardiomyopathies Matter, une initiative développée et financée par Bristol Myers Squibb. Plus précisément, nous abordons de façon non promotionnelle la réalité vécue par les personnes atteintes de cardiomyopathies.

Cardiomyopathies Matter: in gesprek met Prof. Dr. Emeline Van Craenenbroeck

Wat betekent het om te leven met een cardiomyopathie? In deze podcast deelt professor en cardiologe Emeline Van Craenenbroeck (UZA) haar expertise over deze vaak erfelijke en onderbelichte hartaandoeningen. Ze legt uit welke vormen van cardiomyopathieën er zijn, hoe ze ontstaan, welke symptomen kunnen optreden en waarom gerichte screening en vroegdetectie van levensbelang zijn. Deze podcast wil bijdragen aan meer bewustwording en betere zorgtrajecten voor patiënten.

Deze podcast wordt u aangeboden door Cardiomyopathies Matter, een initiatief uitgewerkt en gefinancierd door Bristol Myers Squibb. De inhoud is non-promotioneel en focust specifiek op wat het betekent om te leven met cardiomyopathieën.