A malária é uma doença infecciosa grave causada por protozoários do gênero Plasmodium e transmitida aos seres humanos pela picada da fêmea do mosquito Anopheles. Prevalente em regiões tropicais e subtropicais, especialmente na África Subsaariana e na Região Amazônica, a enfermidade manifesta-se por meio de acessos febris periódicos, calafrios intensos, dores de cabeça, dores musculares e sudorese profunda.

A Doença de Addison, descrita pela primeira vez pelo médico inglês Thomas Addison em 1855, é uma endocrinopatia rara e potencialmente grave caracterizada pela insuficiência adrenal primária. Ocorre quando há destruição progressiva ou disfunção do córtex das glândulas adrenais (suprarrenais), resultando na deficiência de glucocorticoide (cortisol) e mineralocorticoide (aldosterona), podendo também afetar a produção de andrógenos adrenais.

A angiectasia intestinal (também conhecida como angiodisplasia) é uma malformação vascular comum no trato gastrointestinal, caracterizada pela dilatação de pequenos vasos sanguíneos (capilares e veias) na mucosa e submucosa do intestino. Como a parede desses vasos dilatados fica muito fina e frágil, eles podem se romper com facilidade.

A Hidrocefalia de Pressão Normal (HPN) é uma condição neurológica reversível, mais comum em idosos acima de 60 anos, caracterizada pelo acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano (LCR) nas cavidades do cérebro (ventrículos), sem que ocorra um aumento significativo na pressão intracraniana.

A hipercalcemia por imobilização ocorre quando o repouso prolongado no leito interrompe a estimulação mecânica normal dos ossos, resultando em um desequilíbrio metabólico no tecido ósseo. É mais comum em jovens e adolescentes (devido à alta taxa de remodelação óssea prévia) ou em pacientes com doenças com alto turnover ósseo (como a doença de Paget).

A hidromielia (dilatação do canal central da medula espinhal pelo acúmulo de líquido cefalorraquidiano) pode causar disfunção anorretal devido à compressão ou ao estiramento das vias nervosas da medula. Quando os nervos que controlam o intestino e os esfíncteres são afetados, o quadro é conhecido como intestino neurogênico.

A Síndrome da Encefalopatia Reversível Posterior (conhecida pela sigla em inglês PRES - Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome) é uma condição neurológica rara, porém grave. Ela é caracterizada por um inchaço (edema) no cérebro, que afeta predominantemente as regiões posteriores, como os lobos occipital e parietal.

Apesar de o nome incluir a palavra "reversível", trata-se de uma emergência médica. O tratamento rápido é essencial para garantir a recuperação completa e evitar danos cerebrais permanentes.

A relação entre o HIV e a Tuberculose (TB) é uma das interações mais críticas na saúde pública. Quando uma pessoa apresenta as duas condições simultaneamente, chamamos isso de coinfecção.

A Síndrome de Moyamoya (ou Doença de Moyamoya) é um distúrbio neurológico e cerebrovascular raro e progressivo. Ela ocorre quando a principal artéria que leva sangue ao cérebro (a artéria carótida interna) se estreita ou sofre bloqueio na base do crânio.

Para compensar essa falta de irrigação sanguínea, o corpo desenvolve uma rede de pequenos vasos sanguíneos na base do cérebro. Em exames de imagem (como a angiografia), esse emaranhado de vasos tem uma aparência enevoada. Por isso, a condição recebeu o nome "moyamoya", que em japonês significa "nuvem de fumaça" ou "sopro de fumaça".

26/06/26

A cirrose hepática multifatorial ocorre quando o fígado sofre danos crônicos e cicatrizes irreversíveis (fibrose) causados pela combinação de dois ou mais fatores simultâneos, em vez de uma única causa isolada.

Quando múltiplos fatores agem juntos, eles tendem a acelerar o processo de inflamação e destruição das células do fígado, fazendo com que a cirrose progrida mais rapidamente.

Aqui está um panorama sobre o que isso significa, as causas envolvidas e como é feito o manejo.