A epilepsia refratária é uma condição caracterizada por crises epilépticas que persistem apesar da administração adequada de dois ou mais medicamentos antiepilépticos. Essas crises continuam a ocorrer de forma frequente e imprevisível, causando impacto significativo na qualidade de vida do paciente.

Fonte: Epilepsia Refratária: O que é, sintomas, tratamentos e causas. (rededorsaoluiz.com.br)

A síndrome nefrótica é um distúrbio dos glomérulos (aglomerados de vasos sanguíneos microscópicos nos rins que têm pequenos poros através dos quais o sangue é filtrado) em que quantidades excessivas de proteína são excretadas na urina. A excreção de proteína excessiva tipicamente leva ao acúmulo de líquido no corpo (edema) e níveis baixos da proteína albumina e altos níveis de gordura no sangue.

Fonte: Síndrome nefrótica - Distúrbios renais e urinários - Manual MSD Versão Saúde para a Família (msdmanuals.com)

A angina de Ludwig é um tipo de infecção bacteriana que afeta o assoalho da mandíbula do paciente e seu pescoço fazendo com que ele necessite de cuidados médicos imediatos para evitar que as bactérias atinjam sua corrente sanguínea e se espalhem por outros pontos de seu corpo.

Geralmente, a angina de Ludwig começa por conta de algum problema odontológico. O paciente pode ter, por exemplo, uma cárie em sua boca que acaba por desenvolver um abscesso, ou seja, um ponto de inflamação onde há um acúmulo de pus e bactérias. Se essas bactérias conseguem sair desse ponto, se espalhando pelo assoalho de sua boca e levando a infecção para toda a região, inicia-se, então, a angina de Ludwig.

A aids é a doença causada pela infecção do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV é a sigla em inglês). Esse vírus ataca o sistema imunológico, que é o responsável por defender o organismo de doenças. As células mais atingidas são os linfócitos T CD4+. O vírus é capaz de alterar o DNA dessa célula e fazer cópias de si mesmo. Depois de se multiplicar, rompe os linfócitos em busca de outros para continuar a infecção.

ELA ou Esclerose Lateral Amiotrófica  é uma doença que afeta o sistema nervoso de forma degenerativa e progressiva e acarreta em paralisia motora irreversível. Pacientes com a doença sofrem paralisia gradual e morte precoce como resultado da perda de capacidades cruciais, como falar, movimentar, engolir e até mesmo respirar. 

31/05/2024

A síndrome de Guillain-Barré, também conhecida por polirradiculoneuropatia idiopática aguda ou polirradiculopatia aguda imunomediada, é uma doença do sistema nervoso (neuropatia) adquirida, provavelmente de caráter autoimune, marcada pela perda da bainha de mielina e dos reflexos tendinosos. ⁴

A Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC) é uma neuropatia periférica adquirida, caracterizada por fraqueza simétrica nos músculos proximais e distais, com progressão contínua por mais de 2 meses¹. Essa condição tem semelhanças com a síndrome de Guillain-Barré, mas difere por sua evolução crônica e recorrente. Os sintomas incluem fraqueza flácida nos membros, perda de reflexos tendinosos profundos e, geralmente, menos comprometimento da função autonômica em comparação com a síndrome de Guillain-Barré. O diagnóstico envolve análise do líquido cefalorraquidiano e testes eletrodiagnósticos. O tratamento pode incluir imunoglobulina IV, corticosteroides ou troca plasmática¹⁻². Se você tiver mais perguntas ou precisar de informações adicionais, estou à disposição!

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05/07/2024

O AVEH (acidente vascular encefálico hemorrágico) ocorre quando há extravasamento agudo e espontâneo de sangue no parênquima encefálico. Isso pode resultar da ruptura de pequenas arteríolas perfurantes que irrigam regiões profundas do encéfalo, frequentemente associada à hipertensão não controlada. Em pacientes idosos com angiopatia amiloide, pequenos vasos próximos da região cortical também podem romper. Sintomas incluem déficit neurológico focal súbito, pressão arterial elevada, rebaixamento do nível de consciência, cefaleia súbita e náuseas. Diagnóstico é confirmado por tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM). A TC é o exame ideal devido à sensibilidade e disponibilidade. Tratamento visa impedir a expansão do hematoma e deve começar na sala de emergência. O alvo de pressão arterial sistólica (PAS) varia com base na PA do paciente¹⁻²⁻³.

Embolia pulmonar após cirurgia ortopédica

28/06/2024

21/06/2024

A migrânea hemiplégica é uma forma rara de migrânea com aura que inclui fraqueza motora plenamente reversível, além de sintomas visuais, sensoriais e/ou de linguagem plenamente reversíveis. Pode ser esporádica ou familiar, e a fisiopatologia ainda é incerta¹.

Um caso relatado envolveu uma paciente de 55 anos que apresentou cefaleia holocraniana severa associada à afasia motora, sem déficit motor. Ela tinha histórico de episódios recorrentes de cefaleia na infância e adolescência. Após investigação, foi aventada a hipótese diagnóstica de migrânea hemiplégica. O tratamento incluiu topiramato e amitriptilina, e a paciente foi encaminhada ao ambulatório de neurologia¹.

Se você ou alguém que você conhece está enfrentando sintomas semelhantes, é importante procurar um médico para avaliação e diagnóstico adequados. A migrânea hemiplégica pode ser confundida com outras condições, e o tratamento profilático deve ser individualizado, considerando o perfil do paciente²⁻³. Lembre-se de sempre buscar orientação médica para obter o melhor cuidado possível.

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