️ Es la inquilina, la que manda, la protagonista. Su nombre es Miastenia Gravis.
Una enfermedad poco frecuente, compleja y, para muchos, desconocida. Una condición que marca un antes y un después en la vida de quienes conviven con ella, transformando rutinas, sueños, proyectos y también la forma de mirar el mundo.
✨ Se dice que Dios pone las pruebas más difíciles a sus mejores guerreros. Y si eso fuera cierto, las personas que forman parte de la Asociación Miastenia Sin Fronteras son auténticos luchadores sin fronteras, soldados con un propósito y divulgadores de batallas que durante demasiado tiempo han permanecido en silencio.
Este nuevo espacio, que forma parte del Proyecto Actívate, nace con un objetivo muy claro: dar voz a las personas afectadas por Miastenia Gravis. Porque todavía existe mucho desconocimiento sobre esta enfermedad y porque cada persona la vive de una manera diferente. Queremos escuchar sus historias, conocer sus realidades y aprender de quienes conviven con ella cada día.
Hoy hablamos con Martha López, desde México, quien tras recibir su diagnóstico y enfrentarse a la incertidumbre y la falta de información, ha convertido la experiencia en conocimiento y hoy es una referencia para muchas personas que recorren el mismo camino.
Porque aquí no se trata de decir “yo más” o “yo peor”. La Miastenia no busca compasión ni frases hechas sobre echarle ganas. Busca acompañamiento, comprensión, aceptación y adaptación.
Así que, si conoces a alguien que convive con esta u otra enfermedad crónica, quizá la mejor pregunta no sea “¿cómo estás?”, sino: ¿Cómo puedo ayudarte?
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