In dieser Folge von Das Wunder Transplantation erzählt Milena die Geschichte ihrer Nierentransplantation.

Warum ihre Mutter die Spenderin wurde.

Wie es ist, ein Organ von einem Menschen zu bekommen, den man liebt.

Und was diese Entscheidung mit einer Beziehung macht.

Es geht um Mut, Verbundenheit und ein Geschenk, das größer kaum sein kann.

Für mich war es ein sehr berührender Austausch, der lange nachgeklungen hat.

Milena hat Perspektiven auf das Leben, die unglaublich bereichern.

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In dieser Folge von Das Wunder Transplantation erzählt Milena von ihrer plötzlich auftretenden Herzkrankheit.

Wie es ist, eine Nahtoderfahrung zu haben.

Sie ist herztransplantiert – genau wie ihr Vater.

Sie hat keine Angst vor dem Tod.

Und sie hat trotz allem oft eine positive Einstellung zum Leben.

Das ist selten. Und irgendwie beneidenswert.

India lebt seit ihrer Geburt mit dem COPA-Syndrom – einer extrem seltenen Krankheit, die ihre Lunge angreift. Seit mehreren Jahren steht sie auf der Warteliste für eine Lungentransplantation.

In dieser Folge erzählt India, wie es ist, mit so einer Diagnose zu leben – zu studieren, Freundschaften zu pflegen, und irgendwie den Alltag zu meistern, während man auf ein neues Organ wartet.

Wir sprechen über Hoffnung, Frust, Humor und die vielen kleinen Siege im Leben mit einer seltenen Erkrankung.

Eine Geschichte, die bewegt und Mut macht. 💚

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Kurze Richtigstellung:

Der 100er-Lungenscore gilt in Deutschland nur für Kinder unter 12 Jahren. Im Podcast haben wir versehentlich „unter 18“ gesagt.

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🎙️ Neue Podcast-Folge – Doppelfolge mit Anna

Anna hat ein neues Herz. Bevor es soweit war, lebte sie sogar eine Zeit lang mit einem Kunstherz. Und das ist nur ein Teil ihrer unglaublichen Geschichte:

Mit gerade einmal 18 Jahren bekam sie eine Herztransplantation. Heute arbeitet Anna als Psychologin – und verbindet ihre persönlichen Erfahrungen mit professionellen Einsichten. Dadurch eröffnet sie ganz besondere Perspektiven: Wie prägen Krankheit und Transplantation das Leben? Und wie kann man trotz allem Hoffnung und Stärke finden?

In Teil 1 erfahrt ihr, wie Anna mit der Krankheit aufgewachsen ist, was sie in ihrer Kindheit und Jugend durchgemacht hat – und wie es sich anfühlt, auf ein Organ zu warten.

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In dieser Folge erzählt Ron von seinem Leben mit Mukoviszidose, von dem Moment, als der Anruf kam: „Wir haben eine Lunge für Sie“ – und warum er erst zögerte, weil er eigentlich für Ninja Warrior trainieren wollte. 💪

Er spricht über Kämpfen, Hoffnung und skurrile Erlebnisse, wie die Begegnung mit einem Essenslieferanten, der in einem Pizzakarton ein Herz für einen anderen Patienten transportierte. 🍕❤️

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Frank erzählt von seiner Nierentransplantation

In der ersten Folge spreche ich mit Frank über seine neue Niere. Wir reden über alles: vom Programm Old for Old, warum er die ersten beiden Nieren ablehnte, verschiedene Dialyse-Systeme, wie die OP verlief und wie es sich anfühlt, mit einer neuen Niere zu leben.

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