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Negli ultimi dieci anni la ricerca sul mieloma multiplo ha fatto passi da gigante, rivoluzionando il modo in cui la malattia viene compresa e trattata.

Le nuove terapie immunologiche, i farmaci mirati, e l’approccio sempre più personalizzato hanno aperto la strada a prospettive di sopravvivenza nettamente superiori rispetto al passato.

L’ematologo Attilio Guarini illustra i cambiamenti epocali che hanno modificato lo standard di cura, migliorando la qualità di vita dei pazienti.

Più il profilo genetico del paziente è preciso più la terapia del carcinoma al polmone può essere personalizzata e quindi efficace, perché la ricerca dimostra che le mutazioni genetiche hanno un ruolo fondamentale nell’evoluzione della malattia, e quindi nelle sue possibilità di cura.

Ne parliamo con Carlo Genova, coordinatore del gruppo multidisciplinare per la gestione delle neoplasie pleuro-polmonari dell’IRCCS Ospedale Policlinico San Martino di Genova.

Riattivare le cellule staminali neurali adulte nel cervello per aumentare la formazione di nuovi neuroni e combattere così malattie come depressione e Alzheimer.

Le cellule staminali neurali adulte originano e sono simili a quelle embrionali, cioè le stesse cellule che durante lo sviluppo embrionale generano quasi tutte le cellule del nostro cervello.

Ne parliamo con Francesco Petrelli, neurobiologo e ricercatore all'Università di Losanna, in Svizzera.

Un piccolo dispositivo in grado di tradurre i pochi movimenti consentiti ai pazienti in terapia intensiva, in una comunicazione attiva con le persone che si prendono cura di loro.

Uno strumento tecnologico, che permette ai pazienti in terapia intensiva di continuare a comunicare sia con il personale medico e infermieristico sia con i loro famigliari, magari costretti a stare lontano.

Ne parliamo con Aldo Padova, CEO di Dico Technologies.

Usare liquido di cellule coltivato in vitro per creare, con una stampante 3D, vere e proprie parti di organi umani, del tutto simili e compatibili con il corpo del paziente che le ospiterà.

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La Sclerosi Laterale Amiotrofica - SLA - è stata rallentata e addirittura fermata nei pazienti con mutazione del gene SOD1, grazie a Tofersen. Accade davvero a Torino, nell'ambito di uno studio internazionale.

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Tornare a sentire grazie alla luce per mezzo di una molecola che, attraverso impulsi luminosi, farà da interruttore per l'udito di chi non ci sente più.

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Contrastare la retinite pigmentosa e tornare a vedere. Al momento a livello sperimentale, ma già con la prospettiva di trial clinici nel giro di pochi anni. Ne parliamo con Simona Francia, ricercatrice post-dottorato all'Istituto Italiano di Tecnologia di Genova, nel gruppo diretto dal professor Fabio Benvenuti, dove si occupa dello sviluppo della nuova tecnologia di una retina artificiale liquida iniettabile in modelli preclinici a stadi avanzati di retinite pigmentosa.

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Bloccare la comunicazione patologica fra tumore e midollo osseo e, di conseguenza, bloccare un mieloma. Sembrava impossibile fino a qualche tempo fa e invece adesso succede Davvero.

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