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Share đ«đ· S3E12 - Quels enjeux pour les fabricants du diagnostic in vitro et les laboratoires ?
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đ«đ· S3E12 - Quels enjeux pour les fabricants du diagnostic in vitro et les laboratoires ?
Bienvenue chez «âŻAsk StagoâŻÂ», le podcast dĂ©diĂ© Ă fournir des rĂ©ponses d'experts Ă vos questions d'experts en hĂ©mostase. Â
Dans l'épisode d'aujourd'hui, Sophie Réhault, Directrice Market Access, nous donnera les explications de ce que contient la nouvelle réglementation européenne pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, et ce que cela implique pour les fabricants comme pour les laboratoires cliniques.
Comme toujours, nâhĂ©sitez pas Ă nous poser vos questions Ă [email protected] et nous serons heureux dây rĂ©pondre.Â
Pour en savoir plus :
Podcast :
- Ask Stago FR saison 3 Ă©pisode 1 : la check-list pour lâimplĂ©mentation dâun instrument dans le laboratoire.
LittĂ©rature :Â
- Regulation (EU) 2017/746 (IVDR) of the Europan Parliament and of the Council of 5 April 2017 on in vitro diagnostic medical devices and repealing Directive 98/79/EC and commission Decision 2010/227/EU
Â
Le contenu est de nature scientifique et technique. Il se veut un outil pĂ©dagogique pour les professionnels de laboratoire et les sujets abordĂ©s ne sont pas destinĂ©s Ă ĂȘtre des recommandations ou des commentaires sur la pratique clinique appropriĂ©e.
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By StagoBienvenue chez «âŻAsk StagoâŻÂ», le podcast dĂ©diĂ© Ă fournir des rĂ©ponses d'experts Ă vos questions d'experts en hĂ©mostase. Â
Dans l'épisode d'aujourd'hui, Sophie Réhault, Directrice Market Access, nous donnera les explications de ce que contient la nouvelle réglementation européenne pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, et ce que cela implique pour les fabricants comme pour les laboratoires cliniques.
Comme toujours, nâhĂ©sitez pas Ă nous poser vos questions Ă [email protected] et nous serons heureux dây rĂ©pondre.Â
Pour en savoir plus :
Podcast :
- Ask Stago FR saison 3 Ă©pisode 1 : la check-list pour lâimplĂ©mentation dâun instrument dans le laboratoire.
LittĂ©rature :Â
- Regulation (EU) 2017/746 (IVDR) of the Europan Parliament and of the Council of 5 April 2017 on in vitro diagnostic medical devices and repealing Directive 98/79/EC and commission Decision 2010/227/EU
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Le contenu est de nature scientifique et technique. Il se veut un outil pĂ©dagogique pour les professionnels de laboratoire et les sujets abordĂ©s ne sont pas destinĂ©s Ă ĂȘtre des recommandations ou des commentaires sur la pratique clinique appropriĂ©e.