Constance à 21 ans, elle est étudiante, en année de césure. Une grande fatigue et des douleurs dans le dos l’incitent à consulter son médecin. Très rapidement on lui diagnostique un lymphome à grandes cellules de type B.
À partir de cette annonce, Constance nous parle de son parcours. Elle met l’accent sur l’importance de l’entourage, la famille et les amis, et elle parle aussi des projets qu’il faut toujours garder en tête.

Chef de projet : Jean-François Faloviez
Assistante coordinatrice : Noémie Rotrubin
Président d'ELLyE : Guy Bouguet
Musique générique : Tmdjc
Voix générique : Aline Fqpeh
Réalisation : Tmdjc Créations
Production : ELLyE

Julien, actif et sportif, a reçu un diagnostic de lymphome non hodgkinien du médiastin après une période de fatigue. Malgré ce coup dur, il a rapidement repris la course après ses traitements et s’est fixé comme objectif de participer à une course officielle. Inspiré par des histoires comme celle d’Antoine, un autre auditeur de ce podcast, il s’est inscrit au marathon de Metz. Il nous raconte son parcours de vainqueur.

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Clémence nous délivre un témoignage plein d’espoir. Il y a 7 ans, on lui diagnostique un lymphome de Hodgkin.
Après 3 ½ années de traitements alourdis de complications diverses, 3 récidives, une autogreffe compliquée, une allogreffe réussie, Clémence se bat et retrouve la forme physique lui permettant de courir le marathon de Paris.

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Ludmila nous parle de son lymphome, de la manière dont elle a annoncé le cancer à ses enfants et comment elle a appris à vivre en prenant plus de temps pour elle.

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Un Lymphome NK/T de type nasal est diagnostiqué à Frédéric professionnel de santé. Frédéric nous relate son parcours de soin en mettant l’accent sur son autogreffe.
Il insiste sur la qualité des professionnels rencontrés, soulignant toutefois le manque de coordination des équipes et l’absence d’un chef d’orchestre dirigeant l’ensemble du processus de soin.

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Fille de Magali et nièce de Romain, tous deux présents dans les podcasts de DÉCHOCAGE, Lucie nous parle de son rôle d’aidante auprès de sa maman. Elle nous invite à pénétrer dans son quotidien en tant que jeune femme d’une vingtaine d’années. Elle met l’accent sur les aspects matériels, tels que le souhait d’empêcher que la résidence de Magali devienne une sorte d’hôpital, ainsi que sur ses émotions pendant la maladie de sa maman.

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Ludivine a été atteinte d’un lymphome de Hodgkin, elle a subi une autogreffe, puis une allogreffe. Elle nous raconte son parcours de soin jusqu’au don d’ovocyte et à la naissance de sa fille.
Elle nous parle des tracas occasionnés par les traitements, mais insiste surtout sur son bonheur de vivre. Enfin, elle conclut en remerciant ses donneurs et ses médecins.

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La maman de Sarah est morte à 51 ans d’un lymphome, alors quand on lui diagnostique un lymphome primitif du médiastin elle imagine le parcours à venir. Sarah évoque les peurs, les épisodes d’espoir et de détresse. Elle nous parle des relations avec sa fille de deux ans pendant les soins, mais surtout revient sur la chance d’être en vie après avoir craint de la perdre.

Information complémentaire :
Les lymphomes ne sont pas héréditaires. En revanche, aujourd’hui une étude est en cours pour identifier des marqueurs communs de formes familiales de lymphomes et LLC. Cette étude est menée par le docteur Sylvain Choquet de l’hôpital la Pitié Salpêtrière à Paris.
Guy bouguet
Président
ELLyE

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Romain nous raconte comment il est devenu donneur de moelle osseuse pour sa sœur Magali. Il nous parle de la recherche de compatibilité HLA, des tests préliminaires, des formalités administratives, du protocole de don et de l’ « après », en soulignant l’aspect peu contraignant de ce geste solidaire.

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Rencontre avec Magalie en rémission d’un lymphome non hodgkinien de type T.
Elle évoque son l’allogreffe, mais nous parle surtout de la GVH (Greffon versus Hôte) qui a suivi cette allogreffe et des différentes contraintes inhérentes à celle-ci.

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