Este episodio ofrece una guía detallada sobre cómo obtener un código CPT o PLA para un ensayo de diagnóstico en los Estados Unidos. Exploramos el proceso de solicitud paso a paso con la American Medical Association (AMA), el papel del Panel Editorial de CPT y cómo la elección del código impacta directamente las tasas de pago bajo la Tarifa del Laboratorio Clínico (CLFS) de Medicare. También discutimos las implicaciones de la ley PAMA y las importantes actualizaciones legislativas de finales de 2024 que afectan los plazos de reporte y las reducciones de pago para 2025 y 2026.

• ¿Cuál es la diferencia fundamental entre un código CPT de Categoría I y un código PLA?

• ¿Cómo se inicia el proceso de solicitud de un código PLA para un nuevo ensayo de laboratorio?

• ¿Qué rol juegan el PLA-TAG y el Panel Editorial de CPT en la aprobación de códigos?

• ¿De qué manera un código específico determina el pago bajo la Tarifa del Laboratorio Clínico (CLFS) de Medicare?

• ¿Qué es la ley PAMA y por qué es crucial para el reembolso de los laboratorios?

• ¿Qué cambios legislativos recientes de 2024 afectan los plazos de reporte de datos y las tasas de pago?

• ¿Cuándo es el próximo período de reporte de datos que los laboratorios deben tener en cuenta?

• ¿Por qué es vital desarrollar una estrategia de codificación correcta desde el principio para el éxito en el mercado estadounidense?

¿Listo para convertir estos conocimientos en su ventaja competitiva? Los expertos en regulación de Pure Global guían a las empresas de MedTech en cada paso en más de 30 mercados en todo el mundo. Descubra cómo podemos acelerar su entrada al mercado en https://pureglobal.com o envíe un correo electrónico a [email protected] para obtener asistencia personalizada.