Zwätschgelisis

Ein Kind mit Down-Syndrom – und ganz viel Liebe im Alltag


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In dieser Folge sprechen wir ehrlich über die Diagnose Trisomie 21, die ersten Wochen nach der Geburt, Inklusion im Alltag und darüber, was Eltern von Kindern mit Down-Syndrom sich wirklich wünschen.

Unsere Gesprächspartnerin erzählt offen, wann und wie sie erfahren hat, dass ihr Kind Trisomie 21 hat – und wie sich dieser Moment in ihr eingebrannt hat. Wir sprechen über die Zeit im Spital, den ersten Blickkontakt, über Reaktionen von Familie und Freund:innen, über Unsicherheiten, aber auch über bedingungslose Liebe und neue Perspektiven.

Sie teilt, was sie sich damals an Unterstützung gewünscht hätte, warum Inklusion für sie schon im Kopf beginnt – und was sie anderen Eltern heute mitgeben möchte, die gerade in einer ähnlichen Situation sind.

Eine Folge über Mut, Akzeptanz und das Leben, das manchmal anders kommt – und trotzdem wunderschön ist. 💛

Ehrlich. Unperfekt. Elternsein.


Links

Hope 21 Unterstützung für betroffene Schwangere und Familien

Insieme 21 Setzt sich politisch für Inklusion ein, berät und unterstützt betroffene Familien

Lavanja Heft "von Mutter zu Mutter"

Willkommen in Holland Text von Emily Perl Kingsley

Buch "Aussergewöhnlich" von Conny Wenk

Buch "Du bist da und du bist wunderschön" von Evelyne Faye

Podcast "Up and Down Syndrom" mit Rachel Spirig

BAG Pränatale Diagnostik

SRF Kids Welt-Down-Syndrom-Tag

SRF Traumjob mit Trisomie 21

Touchdown21

Buch "Alberto einfach einzigartig"

Ahoi Shop: Vielfalt entdecken, Inklusion leben

Bistro zum bunten Hund in Thun

Café Zuckerpuppa in Naters

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ZwätschgelisisBy Midge und Elena