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Einfach ernst genommen werden und realistisch bleiben.
Heute habe ich Anke
Diederich eingeladen. Sie ist verheiratet und hat zwei Töchter. Ihre Tochter
Fine (2,5 Jahre) ist mit einer schweren Hirnschädigung auf die Welt gekommen.
Wir sprechen über die Diagnose und die Gedanken und Ängste zu dieser Zeit. Sie nimmt uns mit in ihren Familienalltag und
erzählt, wie sie als Familie gelernt haben mit der Erkrankung umzugehen und das
Leben trotz – und manchmal auch gerade wegen der Diagnose – in die Hand zu
nehmen und zu genießen. Und wir sprechen offen über den Tod, warum es so
wichtig ist nicht wegzuschauen und als Familie seinen eignen Weg zu gehen.
Und! Wenn Sie Themenvorschläge
und Ideen haben, ein Angebot vorstellen möchten, oder von Ihrer Geschichte als
Familie mit einem schwerkranken Kind erzählen möchten, dann schreiben Sie uns: [email protected]
Wir freuen uns auf Sie!
Hintergrundinformationen zur Landesstelle BW Palliative Care für Kinder und Jugendliche am Hospiz Stuttgart:
Wir sind Anlaufstelle für Eltern mit einem lebensverkürzend erkrankten Kind, Jugendlichen oder jungen Erwachsenen (bis zum 27. Lebensjahr).
Auch Fachkräfte, Einrichtungen und Dienste können das kostenlose Angebot nutzen und sich rund um das Thema Palliative Care für Kinder und Jugendliche informieren.
Wir geben einen Überblick über die vielfältigen Unterstützungsangebote in Baden-Württemberg.
Sie erfahren u.a. wer Anspruch auf eine palliative Versorgung hat und welche individuellen Angebote in der jeweiligen Region für die Familien zur Verfügung stehen.
Weitere Informationen finden Sie unter: www.kinder-palliativ-landesstelle.de
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By Landesstelle BW am Hospiz Stuttgart – Wegbegleiter für Familien mit einem schwer kranken KindHeute habe ich Anke
Diederich eingeladen. Sie ist verheiratet und hat zwei Töchter. Ihre Tochter
Fine (2,5 Jahre) ist mit einer schweren Hirnschädigung auf die Welt gekommen.
Wir sprechen über die Diagnose und die Gedanken und Ängste zu dieser Zeit. Sie nimmt uns mit in ihren Familienalltag und
erzählt, wie sie als Familie gelernt haben mit der Erkrankung umzugehen und das
Leben trotz – und manchmal auch gerade wegen der Diagnose – in die Hand zu
nehmen und zu genießen. Und wir sprechen offen über den Tod, warum es so
wichtig ist nicht wegzuschauen und als Familie seinen eignen Weg zu gehen.
Und! Wenn Sie Themenvorschläge
und Ideen haben, ein Angebot vorstellen möchten, oder von Ihrer Geschichte als
Familie mit einem schwerkranken Kind erzählen möchten, dann schreiben Sie uns: [email protected]
Wir freuen uns auf Sie!
Hintergrundinformationen zur Landesstelle BW Palliative Care für Kinder und Jugendliche am Hospiz Stuttgart:
Wir sind Anlaufstelle für Eltern mit einem lebensverkürzend erkrankten Kind, Jugendlichen oder jungen Erwachsenen (bis zum 27. Lebensjahr).
Auch Fachkräfte, Einrichtungen und Dienste können das kostenlose Angebot nutzen und sich rund um das Thema Palliative Care für Kinder und Jugendliche informieren.
Wir geben einen Überblick über die vielfältigen Unterstützungsangebote in Baden-Württemberg.
Sie erfahren u.a. wer Anspruch auf eine palliative Versorgung hat und welche individuellen Angebote in der jeweiligen Region für die Familien zur Verfügung stehen.
Weitere Informationen finden Sie unter: www.kinder-palliativ-landesstelle.de
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