Pascale Benaksas, Présidente de l’association France Asso Cancer et Peau, partage son engagement en prenant la parole.

Créée pour sensibiliser aux cancers de la peau et accompagner les patients, l’association agit au quotidien pour la prévention, le dépistage précoce, et le soutien des malades.

En collaboration étroite avec les professionnels de santé, elle assure une information claire et fiable tout en offrant un accompagnement psychosocial.

France Asso Cancer et Peau mène des campagnes de sensibilisation, des consultations gratuites et milite pour une meilleure prise en charge des patients, tout en renforçant les liens entre patients et experts.

Dans cet épisode, découvrez leur vision, leurs actions concrètes, et leur contribution face aux cancers de la peau.

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Dans un épisode exclusif du podcast de deuxiemeavis.fr, le Professeur Brigitte Dreno, dermatologue, nous éclaire sur le mélanome.

Le mélanome est un cancer de la peau qui se développe à partir des cellules pigmentaires appelées mélanocytes. C’est le type de cancer de la peau le plus agressif, pouvant se propager rapidement à d’autres organes.

Comment le détecter ?
L’auto-surveillance et un examen dermatologique sont essentiels :
✅ Observer l’évolution des grains de beauté (règle ABCDE : Asymétrie, Bords irréguliers, Couleur hétérogène, Diamètre > 6 mm, Évolution)
✅ Consulter un dermatologue en cas de lésion suspecte

Quels sont les signes d’alerte ?

• Apparition ou modification d’un grain de beauté

• Lésion pigmentée qui change d’aspect

• Plaie qui ne cicatrise pas

• Démangeaisons ou saignements

Quels traitements ?
Selon le stade du mélanome, plusieurs options existent :

• Chirurgie (exérèse de la lésion)

• Immunothérapie

• Thérapies ciblées

• Radiothérapie et chimiothérapie pour les formes avancées

Pourquoi est-il important d’en parler ?
Pris à un stade précoce, le mélanome peut être guéri dans la majorité des cas. Une détection rapide permet d’éviter sa propagation. Protégez votre peau du soleil et consultez en cas de doute !

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Mélanome : Témoignage et parcours de soin

Dans cet épisode, nous accueillons Alain, qui partage son expérience face au mélanome, un cancer de la peau développé à partir des mélanocytes. À travers son témoignage, il revient sur les premiers signes de la maladie, le diagnostic, les traitements suivis, ainsi que les défis psychologiques et familiaux qu’il a traversés.

Un combat personnel et un accès à l’expertise
De l’identification d’une simple tache sur la peau aux étapes cruciales du traitement, Alain nous raconte son parcours entre diagnostic, chirurgie et immunothérapie. Il met en lumière l'importance du dépistage précoce, du suivi médical rigoureux et du soutien de ses proches. Grâce à deuxiemeavis.fr, il a pu obtenir un avis spécialisé en France, confirmant et complétant les décisions prises aux États-Unis.

Découvrez son témoignage inspirant, son cheminement émotionnel et ses conseils pour les patients et leurs familles.

Un message clé : un deuxième avis, c’est se donner toutes les chances !

 Le service deuxiemeavis.fr
Un avis médical spécialisé sous 7 jours, sans avance de frais, pour garantir un accès équitable à l'expertise médicale.

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Dans cet épisode, nous accueillons Laetitia Bolléa, déléguée générale de l’ANAMACaP, qui nous parle du cancer de la prostate et des actions menées en France pour sensibiliser et accompagner les patients.

ANAMACaP : une association engagée
Depuis plus de 20 ans, l'ANAMACaP œuvre pour informer les patients, encourager un dépistage précoce et améliorer la prise en charge du premier cancer masculin. Découvrez comment l'association soutient les malades et leurs proches grâce à des permanences téléphoniques, des événements de sensibilisation comme le Prostate Tour, et des partenariats avec des experts médicaux.

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Un message clé : en parler, c'est agir !
Le cancer de la prostate reste un sujet tabou. Mobilisons-nous pour briser le silence et encourager le dépistage dès 50 ans.

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Cancer de la prostate : Comprendre, prévenir et traiter cette maladie

Dans un épisode exclusif du podcast de deuxiemeavis.fr, le Professeur Stéphane Oudard, oncologue à l’hôpital européen Georges Pompidou, nous éclaire sur le cancer de la prostate.

Qu’est-ce que le cancer de la prostate ?

Le cancer de la prostate est une tumeur maligne qui se développe au sein de la glande prostatique. Souvent silencieux dans ses premiers stades, il touche principalement les hommes de plus de 50 ans.

Comment le détecter ?

Le dépistage repose sur :

✅ Un toucher rectal réalisé par un médecin

✅ Le dosage du PSA (antigène prostatique spécifique) dans le sang

 Quels sont les signes d’alerte ?

- Troubles urinaires (envies fréquentes, difficulté à uriner)

- Présence de sang dans l’urine ou le sperme

- Douleurs osseuses (en cas de métastases)

Quels traitements ?

En fonction du stade de la maladie, plusieurs options existent :

- Surveillance active pour les formes peu agressives

- Chirurgie (prostatectomie)

- Radiothérapie

- Hormonothérapie et chimiothérapie pour les formes avancées

Pourquoi est-il important d’en parler ?

Un diagnostic précoce améliore considérablement les chances de guérison. Pourtant, en France, aucun dépistage systématique n’est recommandé. Parlez-en à votre médecin !

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Introduction
Dans cet épisode du podcast "En Quelques Maux”, produit par deuxiemeavis.fr, nous donnons la parole à Frédéric, un homme de 60 ans qui partage avec courage et sincérité son expérience face au cancer de la prostate. Son témoignage met en lumière les défis médicaux, humains et émotionnels qu’implique cette maladie.

Un diagnostic inattendu
Frédéric revient sur les premiers signes de la maladie : des troubles urinaires apparus il y a plusieurs années. Les premières analyses n’avaient révélé aucune anomalie significative, mais une élévation progressive du PSA (Antigène Prostatique Spécifique) a conduit à des examens approfondis. Une biopsie réalisée en 2023 a confirmé la présence d’un cancer. 

Le choc de l’annonce et la recherche de solutions
L’annonce du diagnostic a été une épreuve difficile pour Frédéric, qui avoue avoir été bouleversé par la nouvelle. Il a cependant rapidement décidé de s’informer et de rechercher plusieurs avis médicaux afin de prendre une décision éclairée. Grâce à des discussions avec des proches, des recherches personnelles et le soutien de l’association ANAMACaP, des conseils via notre plateforme deuxiemeavis.fr, il a exploré toutes les options disponibles, notamment la chirurgie radicale et les traitements par ultrasons focalisés.

Un parcours médical et humain
Après un temps de réflexion, Frédéric a opté pour une intervention chirurgicale (prostatectomie). Malgré la complexité de cette opération, il se dit satisfait des résultats et rassuré par la rapidité de sa récupération. Il souligne l’importance d’être bien entouré, que ce soit par sa famille, ses amis ou des associations, pour affronter une telle épreuve.

Des conseils pour d’autres patients
Fort de son expérience, Frédéric encourage les patients à prendre leur temps, à poser des questions et à explorer toutes les possibilités avant de faire un choix de traitement. Il insiste sur l’importance de garder confiance en la médecine et de cultiver un état d’esprit positif, malgré les défis.

Un message d’espoir
Cet épisode résonne comme un appel à la solidarité et à la résilience. Frédéric nous rappelle que, malgré les moments d’incertitude, il est possible de trouver des solutions adaptées à sa situation et de surmonter les épreuves grâce à un bon accompagnement et une attitude constructive.

À écouter absolument !
Si ce témoignage vous a touché ou inspiré, partagez cet épisode avec votre entourage. Retrouvez l’intégralité de l’histoire de Frédéric dans le podcast "En Quelques Maux" sur votre plateforme préférée. Ensemble, nous pouvons briser les tabous et offrir de l’espoir à ceux qui en ont besoin.

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Florine, référente des bénévoles de l’association ASSO’SOPK, nous présente les actions essentielles menées pour soutenir les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques et leur entourage. Structurée autour de trois piliers : sensibiliser, agir et informer, l'association agit à l’échelle nationale pour toucher les femmes concernées, les professionnels de santé, les aidants et le grand public.

Grâce à une forte présence en ligne sur les réseaux sociaux, ainsi qu’à des actions sur le terrain, l’association ASSO’SOPK contribue à faire connaître la maladie et à porter la voix des patientes. Des ateliers de sensibilisation et des collaborations étroites avec les professionnels de santé permettent de proposer des informations fiables et de favoriser la connaissance des praticiens sur cette pathologie encore parfois méconnue.

Cette approche collaborative vise à améliorer la prise en charge des patientes tout en renforçant leur soutien.
L’association joue un rôle clé pour briser le silence autour du SOPK, en informant et en agissant au quotidien pour accompagner les patientes dans leur parcours et sensibiliser l’ensemble du grand public.

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Le Docteur Justine Hugon-Rodin, gynécologue médical à l'hôpital Saint-Joseph de Paris, nous parle du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
Le SOPK touche 5 à 15 % des femmes en âge de procréer dans le monde. Contrairement à ce que son nom suggère, il ne s’agit pas de kystes, mais d’un excès de follicules dans les ovaires, visible à l’échographie. Le diagnostic repose sur la présence d’au moins deux critères parmi trois : troubles du cycle menstruel, excès d’androgènes (taux élevé détecté lors d’un bilan sanguin, acné, pilosité excessive, chute de cheveux ) et excès de follicules à l’échographie.
Dans ce podcast, le Dr Justine Hugon Rodin explique les examens nécessaires, comme la prise de sang et l’échographie, et aborde les maladies pouvant être confondues avec le SOPK. Elle explore aussi les liens entre le SOPK, l’insulino-résistance et l’infertilité, tout en donnant des conseils pour consulter au bon moment et choisir les bons spécialistes. Un éclairage précieux pour mieux comprendre cette pathologie et ses implications.

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Émilie, 34 ans, raconte son parcours face au syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) et à l’infertilité. Tout commence avec l’arrêt de la pilule dans le cadre d’un projet bébé. L’absence de retour des règles, malgré l’attente, l’incite à consulter. Bien qu’aucun autre symptôme ne soit présent, son diagnostic est rapide : en un mois et après plusieurs examens, le SOPK est confirmé. Déjà diagnostiquée pour de l’endométriose, dans son parcours, Émilie demande un deuxième avis pour obtenir un compte rendu écrit pour se sentir “légitime”.
Avec son compagnon, ils entament un long parcours de PMA pour surmonter l’infertilité liée au SOPK. Les premières étapes consistent en des stimulations ovariennes simples, avec cachets, injections et rapports dirigés. Malgré leurs efforts, ces tentatives n’aboutissent pas. Le couple se tourne alors vers la fécondation in vitro (FIV), une démarche plus lourde, tant sur le plan physique qu’émotionnel. Ce processus, bien qu’exigeant, finit par porter ses fruits après plus d’un an et demi de démarches : Émilie est aujourd’hui enceinte, et leur bébé est attendu pour début 2025.
Dans ce podcast, Émilie revient avec authenticité sur les défis, les épreuves, mais aussi les espoirs qui ont rythmé leur parcours. Son témoignage est une source de réconfort et d’inspiration pour toutes celles et ceux qui traversent des chemins similaires vers la parentalité.

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Dans cet épisode du podcast, deux femmes, Christelle et Delphine, partagent leurs expériences personnelles avec l'endométriose. Cette maladie complexe et souvent mal diagnostiquée affecte de nombreuses femmes, mais reste largement méconnue du grand public et parfois même de la communauté médicale.
Christelle, devenue patiente experte, nous explique comment elle a transformé son parcours de santé en une expertise précieuse pour d'autres. Atteinte d'endométriose profonde avec des complications digestives, elle a été confrontée à de multiples défis, dont des douleurs chroniques et divers traitements inefficaces. Malgré plusieurs opérations, dont une coelioscopie dès l'âge de 21 ans, les symptômes de Christelle ont persisté, l'amenant à envisager une hystérectomie après de longues années de souffrance. Pour elle, la maladie est à la fois un combat physique et psychologique, touchant également les sphères sociale et relationnelle.

Christelle souligne l'importance de ne pas laisser la maladie prendre le dessus sur sa vie. Elle a travaillé sur son alimentation et mis l'accent sur le maintien d'une activité physique pour aider son corps à mieux gérer les symptômes. Grâce à des ateliers d'éducation thérapeutique et le soutien d'associations de patients, elle a trouvé des moyens de mieux vivre avec sa maladie.
"J’ai beaucoup travaillé car je voulais faire autre chose qu’être malade."
Delphine partage ensuite son expérience avec le diagnostic tardif de l'endométriose, malgré des symptômes présents dès l'âge de 12 ans. Elle décrit son parcours semé d'incompréhensions et de remarques minimisant sa douleur : médecins lui suggérant qu'elle exagérait, et un long chemin avant qu'un spécialiste ne valide enfin ses symptômes. Après une échographie endovaginale et de longues attentes, le soulagement de Delphine à la confirmation de sa maladie fut mêlé de colère pour toutes ces années perdues.

“J’ai enchaîné les gynécologues qui disaient que j’exagérais, que j’étais chochotte”

“Après 12 ans d’errance de douleurs et d’incomprégension, on me disait que je n’étais pas folle”

Delphine a dû également faire face à un retour compliqué en France, après être partie un an à l’étranger où elle se sentait démunie faute de connaître les ressources disponibles pour l'endométriose. Elle souligne l'importance de l'éducation et du soutien psychologique pour gérer la douleur et accepter sa condition.
Tout au long de cet épisode, Christelle et Delphine discutent des stratégies qu'elles ont adoptées pour gérer leur maladie au quotidien. Elles mettent en avant l'importance du soutien, comme les groupes de parole, et l'importance de se faire entendre et comprendre.

"Je suis Christelle, malade, mais je ne suis pas que malade."

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