Entre les rendez-vous, les examens et les différents spécialistes, le parcours de soins peut vite devenir complexe à organiser.

Dans cet extrait d’ENDOcast, Mélanie, atteinte d’endométriose, interroge le Dr Erick Petit : comment mieux coordonner sa prise en charge et trouver les bons interlocuteurs ?

💛 Merci à Mélanie pour sa question et son témoignage.

Pour le spécialiste, l’information joue un rôle essentiel. Mieux comprendre la maladie et les différentes étapes du parcours permet de savoir vers qui se tourner et de gagner progressivement en autonomie.

Parmi les outils qui peuvent vous accompagner :

• Le guide diagnostic d’ENDOmind, pour mieux comprendre les étapes qui suivent le diagnostic et trouver les ressources adaptées à votre situation : www.endomind.org/guide-diagnostic-endometriose

• L’éducation thérapeutique du patient (ETP), pour mieux comprendre la maladie, ses traitements et acquérir des clés pour mieux vivre avec l’endométriose au quotidien : www.endomind.org/etp-endometriose

🎙️ Retrouvez l’intégralité de l’épisode 1 d’ENDOcast consacré au diagnostic de l’endométriose, avec le Dr Erick Petit.

ENDOcast est un podcast indépendant créé par l’association de patient·e·s ENDOmind, à destination des personnes concernées par l’endométriose et leurs proches.

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Pour ce premier épisode d’ENDOcast, nous recevons le Dr Erick Petit, radiologue spécialiste de l’endométriose.

Où en est-on réellement du diagnostic de l’endométriose en 2026 ? Peut-on passer à côté de lésions à l’échographie ou à l’IRM ? Pourquoi les résultats d’imagerie peuvent-ils différer d’un centre à l’autre ? Des symptômes digestifs signifient-ils forcément que l’endométriose touche le système digestif ? Et que faire lorsque les symptômes persistent malgré des examens qui ne montrent rien ?

Avec le Dr Erick Petit, nous revenons sur les idées reçues autour du diagnostic, les progrès réalisés ces dernières années, mais aussi les difficultés qui persistent. Nous parlons notamment de l’errance diagnostique et de ses conséquences sur la qualité de vie, de la prise en compte de la douleur des femmes, du diagnostic dès l’adolescence, de la chronicisation de la douleur ou encore de la place des différents examens.

Nous abordons également une question essentielle : que se passe-t-il une fois le diagnostic posé ? Suivi, éducation thérapeutique du patient (ETP), associations de patientes et ressources disponibles… Le diagnostic n’est pas une finalité, mais le début d’un parcours de soins à construire selon les besoins de chaque patiente.

🎧 Un épisode pour mieux comprendre le diagnostic de l’endométriose, savoir vers qui se tourner et devenir davantage actrice de son parcours de soins.

Ressources citées dans l’épisode

→ En savoir plus sur l’Endotest : https://www.endomind.org/test-salivaire

→ Trouver la filière de soins endométriose de votre région : https://www.endomind.org/trouver-un-professionel-de-sante

→ Obtenir un deuxième avis médical avec Deuxième Avis : https://www.deuxiemeavis.fr/

→ Télécharger gratuitement le guide ENDOmind « Le diagnostic, et maintenant ? » : https://www.endomind.org/guide-diagnostic-endometriose

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« Enfin, je sais pourquoi j’ai mal. »

Pour de nombreuses personnes atteintes d’endométriose, le diagnostic représente avant tout un soulagement : celui de voir leurs douleurs reconnues et de pouvoir enfin mettre un nom sur ce qu’elles vivent.

Dans cet extrait du premier épisode d’ENDOcast, le Dr Erick Petit revient sur le déni persistant de la douleur féminine et sur les conséquences humaines de l’errance diagnostique. Des années perdues qui affectent la santé, la vie psychique, le couple et plus largement l’ensemble du quotidien.

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Ce podcast rassemble 5 interventions inédites pour mieux comprendre les douleurs pelviennes chroniques et leurs prises en charge, avec ou sans diagnostic d’endométriose.
Aux côtés de Priscilla Saracco, Dr Émilie Piquet (médecin de la douleur), Dr Anne-Claire Sans-Mischel (gynécologue), Julie Perrin (kinésithérapeute spécialisée) et Sara Valabregue (sexologue), plongez dans des explications claires et des conseils concrets.

💡 Au programme :

• Endotest négatif, douleurs persistantes : que faire ?

• Endométriose ou pas : quelles différences dans le parcours gynécologique ?

• Le rôle clé de l’algologie pour soulager la douleur.

• La kinésithérapie : quels bienfaits pour le bassin et la douleur ?

• Comment mieux vivre sa sexualité malgré les douleurs ?

  
  

👉 Des réponses, des outils, et de l’espoir pour toutes les personnes concernées.

Ces épisodes sont réalisés avec le soutien de l’Assurance Maladie.

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Dans ce dernier épisode enregistré lors de la conférence « Sexualité & endométriose » à l’occasion de l’ENDOmarch 2025, retrouvez le temps d’échanges entre le public et les intervenantes.

💬 Des questions concrètes sur les douleurs pendant les rapports, la prise en charge médicale, le rôle des soignants, les droits des patientes… et des réponses précieuses de la part de nos expertes.

Un moment riche, sincère et essentiel pour continuer à briser les tabous autour de la sexualité dans le parcours des personnes atteintes d’endométriose.

🎙️ Avec le soutien de la Fondation des Femmes et de la Ville de Paris
📍Étude complète « Sexualité, couple & endométriose » à retrouver sur endomind.org

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Dans cet épisode, Betty Rygielski, avocate et créatrice de contenus, aborde un sujet fondamental : les droits liés à la sexualité, notamment dans le contexte de l’endométriose.

Consentement, violences sexuelles, pressions dans le couple, accès à l’information et accompagnement juridique… Autant de thématiques cruciales qui méritent d’être mieux connues et comprises.

Un podcast pour informer, sensibiliser et rappeler que la sexualité doit toujours être libre, choisie, et jamais source de douleur ou de contrainte.

🎙️ Enregistré dans le cadre de la conférence « Sexualité & endométriose » lors de l’ENDOmarch 2025, avec le soutien de la Fondation des Femmes et de la Ville de Paris.

📍À retrouver également : notre étude complète « Sexualité, couple & endométriose » sur endomind.org

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Dans cet épisode, la Dr Marie Cid, gynécologue au CHU de Nice, aborde en profondeur les douleurs pendant les rapports sexuels (dyspareunies) chez les patientes atteintes d’endométriose.

Pourquoi ces douleurs apparaissent-elles ? Quelles sont les solutions existantes ? Quels professionnels consulter ? De la rééducation périnéale aux approches thérapeutiques globales, elle nous guide avec bienveillance à travers les pistes pour mieux vivre sa sexualité malgré la maladie.

👉 Un épisode essentiel, enregistré lors de la conférence « Sexualité & endométriose » organisée par ENDOmind, avec le soutien de la Ville de Paris, dans le cadre de l’ENDOmarch 2025.

Parce que parler de sexualité, c’est aussi parler de qualité de vie et de droits fondamentaux.

📍Pour aller plus loin : retrouvez l’étude complète « Sexualité, couple & endométriose » sur endomind.org

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Dans cet épisode, Priscilla Saracco, directrice générale d’ENDOmind, présente les résultats de l’étude « Sexualité, couple et endométriose », menée en 2024 auprès de plus de 1100 patientes.

Une étude inédite qui met en lumière l’impact majeur de l’endométriose sur la vie intime et sexuelle : douleurs pendant les rapports, perte de désir, charge mentale, peur de décevoir, violences… mais aussi les leviers pour faire évoluer la prise en charge.

👉 Un projet soutenu par la Fondation des Femmes et la Ville de Paris, présenté lors de la conférence « Sexualité & endométriose » à l’Hôtel de Ville de Paris dans le cadre de l’ENDOmarch 2025.

Un podcast pour mieux comprendre, visibiliser, et porter haut les besoins des patientes.

📍Pour en savoir plus : étude complète disponible sur endomind.org.

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Conférence ENDOMARCH 2024 : Intervention du Dr Émilie Piquet - "Et si je n'avais pas l'endométriose ?" 🎗️🎥

Dans cette conférence, Émilie Piquet, médecin de la douleur, aborde une question fondamentale : "Et si je n'avais pas l'endométriose ?". Une réflexion précieuse pour mieux comprendre les parcours de diagnostic, explorer d’autres causes potentielles des douleurs chroniques et orienter les patientes vers des réponses adaptées à leurs symptômes.

Ces conférences sont soutenues par l’Assurance Maladie et la fondation Apicil, qui participent activement à l’amélioration de la prise en charge et des solutions pour les personnes concernées.

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