Bei mir steht ein ganzer Tisch voll Nahrungsergänzungsmittel. Irgendwann habe ich aufgehört, sie zu nehmen, weil ich nicht mehr wusste, was davon eigentlich hilft.

Hanna Thuile ist Ernährungstherapeutin in Südtirol, begleitet viele Frauen mit Endometriose und ist selbst betroffen. Mit ihr gehe ich die Fragen durch, die mir immer wieder begegnen: Was hat der Endobelly mit dem Darmmikrobiom zu tun? Vertrage ich Vollkorn wirklich nicht, oder kommt es auf Mahlgrad und Sauerteig an? Sind Milchprodukte entzündungsfördernd? Welche Blutwerte sollte ich messen lassen, und was bringt Aloe Vera? Wir sprechen über das Ernährungs-Symptom-Tagebuch, über Verbotslisten und darüber, wann Ergänzungsmittel sinnvoll sind und wann sie schaden.

Und Hanna erzählt von ihrer eigenen Diagnose kurz vor dem 30. Geburtstag, von Spirale und OP, und wie sie nach Jahren des Rückzugs wieder Vertrauen in ihren Körper gefunden hat.

Zwanzig Jahre lang hielt Nicole ihre Schmerzen für normal, als Mountainbikerin auf dem Podium, im Job, beim Essen mit Freundinnen. Dann die Diagnose: Endometriose. Vor der OP wusste sie nicht, ob sie mit künstlichem Darmausgang aufwacht. Heute geht sie wieder Pizza essen, ohne Angst. Nicole Windegger erzählt, wie sie gelernt hat, ihrem Körper zuzuhören.

Fast 20 Jahre Schmerzen, bevor es dafür überhaupt einen Namen gab: In dieser Folge spreche ich mit Renate. Sie ist in einer Zeit aufgewachsen, in der man über „Frauensachen" einfach nicht sprach, die Diagnose Endometriose bekam sie erst mit 34, nach jahrelangem Unverständnis von Umfeld, Schule und Ärzten. Renate erzählt offen über ihren schmerzhaften Weg durch die Kinderwunschbehandlung, warum sie diese heute nicht mehr gehen würde, und wie sie mit fast 63 Jahren Frieden damit gefunden hat, ein erfülltes Leben auch ohne eigene Kinder zu führen.

Jahrelange Schmerzen, der Verdacht auf eine psychosomatische Ursache und die ständige Unsicherheit: In dieser Folge spreche ich mit der 22-jährigen Musikerin Dana. Sie erzählt offen von ihrem Leidensweg, dem ständigen Zweifel an der eigenen Wahrnehmung und der jahrelangen Ungewissheit, bis sie schließlich mit Anfang 20 den Befund Endometriose und Adenomyose erhalten hat.

Jahrelange Schmerzen, ständige Darmprobleme und das Gefühl, von Ärztinnen und Ärzten nicht ernst genommen zu werden: In dieser Folge von Endochicks & more spreche ich mit meiner ehemaligen Radio-Kollegin Alexandra über ihren langen Leidensweg. Sie erzählt offen von heftigen Krämpfen, dem Kampf mit dem Endo-Belly und dem schweren Weg durch jahrelange Ungewissheit, bis sie endlich die Diagnose Endometriose und Adenomyose erhalten hat.

Acht Jahre Ungewissheit, fünf OPs, drei Fehlgeburten und die Diagnose Endometriose im vierten, schwersten Stadium: Miriam Leopizzi kennt die Schmerzen und die Ohnmacht aus eigener Erfahrung. Heute ist sie zweifache Mutter und Präsidentin des Südtiroler Vereins Noi con Voi, wo sie als erste Anlaufstelle hunderte Betroffene unterstützt.

In dieser Folge spreche ich mit Miriam ganz offen über ihren langen Leidensweg. Wir thematisieren, warum wir Betroffene oft viel zu gut im Aushalten sind und wie wichtig es ist, Grenzen zu setzen und auch mal „Nein“ zu sagen. 

Für unseren Auftakt könnte ich mir keinen besseren Gast vorstellen: Ich spreche mit Dr. Martin Steinkasserer, Primar der Abteilung Gynäkologie und Geburtshilfe am Krankenhaus Bozen und ausgewiesener Experte auf dem Gebiet der Endometriose. Er hat jahrelang an einem der führenden Endometriose-Zentren in Negrar di Valpolicella (Verona) gearbeitet und bringt sowohl chirurgische Expertise als auch ganz viel Empathie für seine Patientinnen mit.