Abordamos los elementos fundamentales que dictan las Buenas Prácticas Clínicas a incluir en el formato de Consentimiento Informado. Todo Investigador Principal y Centro de Investigación deberá conocerlos y verificar que se lleven a cabo en la ejecución de este procedimiento para mantener adecuadamente informados a los sujetos en investigación. ¡Gracias por escucharnos!

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