在醫療器材的世界裡，創新讓產品誕生，但法規才能決定它能不能走向世界。

本集《醫材沛方》邀請到 亮宇生技總經理 高志豪（Howard Kao），帶我們深入解密醫材取證的真實挑戰與策略，從 ISO 10993 生物相容性法規 到 CE、FDA 510(k)、TFDA 等國內外驗證差異，全面剖析法規背後的邏輯與市場影響。

你將聽到：

• 為什麼醫材廠常卡在法規驗證這一關？
• 國內外 ISO 10993 審查差異：邏輯 vs. 測試結果
• 材料揭露、製程透明化、上市後追蹤——最新法規趨勢
• 如何避開驗證過程的高風險陷阱？
• 取證成本為什麼飆升？二類、三類醫材的現實數字
• 亮宇的實務輔導特色：從規劃、評估到溝通協調，一站式助攻取證

Howard 不只是談法規，更用「市場為終點」的觀點，幫助醫材製造商在滿足合規的同時，也能落地執行、成功出海。

🎙 如果你正走在醫材開發、取證或國際市場拓展的路上，這一集會讓你少走很多冤枉路。

歡迎追蹤主持人阿沛Facebook、醫材沛方Yotube頻道！

加入會員，支持節目： https://open.firstory.me/user/cmau0hqva123601wsd8e3fxqy
留言告訴我你對這一集的想法： https://open.firstory.me/user/cmau0hqva123601wsd8e3fxqy/comments

Powered by Firstory Hosting