Sign up to save your podcasts
Or
Share Episode 8: Die diagnostische Odyssee – Der lange Weg zur Diagnose
Share to email
Share to Facebook
Share to X
Share to email
Share to Facebook
Share to X
Or
Episode 8: Die diagnostische Odyssee – Der lange Weg zur Diagnose
Warum dauert es so lange, seltene Erkrankungen zu erkennen? - Und wo ergeben sich
Ansatzpunkte, um die systemischen Ursachen zu beheben?
In dieser Episode beleuchten wir, warum die Diagnosestellung bei seltenen Erkrankungen und angeborenen Immundefekten oft zu einer jahrelangen Herausforderung wird. Unser Gast ist Michael Scholz von der ACHSE e.V., der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen und gleichzeitig Vater eines betroffenen Kindes.
Er teilt persönliche Einblicke in den schwierigen Weg zur Diagnose und
zeigt, welche emotionalen und praktischen Belastungen damit verbunden sind.
Dabei diskutieren wir auch die systemischen Probleme im Gesundheitssystem, wie u. a.
Zugleich diskutieren wir, welche Lösungsansätze es gibt – von KI-gestützter Diagnostik bis hin zur Bedeutung des Neugeborenen-Screenings. Das Gespräch führt Hans-Holger Bleß, Partner _fbeta GmbH.
Weitere Informationen
Hier finden Sie weitere Informationen zu diesem Projekt unter der Schirmherrschaft der der dsai - der Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. in Kooperation mit der _fbeta GmbH im Auftrag der Pharming Group N.V.: Diagnose-Kompass Seltene Erkrankungen. Der Weg zur Diagnose, der Weg zur Therapie
View all episodes
By Unter der Schirmherrschaft der dsai e.V. in Kooperation mit der _fbeta GmbH im Auftrag von Pharming Group N.V.Warum dauert es so lange, seltene Erkrankungen zu erkennen? - Und wo ergeben sich
Ansatzpunkte, um die systemischen Ursachen zu beheben?
In dieser Episode beleuchten wir, warum die Diagnosestellung bei seltenen Erkrankungen und angeborenen Immundefekten oft zu einer jahrelangen Herausforderung wird. Unser Gast ist Michael Scholz von der ACHSE e.V., der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen und gleichzeitig Vater eines betroffenen Kindes.
Er teilt persönliche Einblicke in den schwierigen Weg zur Diagnose und
zeigt, welche emotionalen und praktischen Belastungen damit verbunden sind.
Dabei diskutieren wir auch die systemischen Probleme im Gesundheitssystem, wie u. a.
Zugleich diskutieren wir, welche Lösungsansätze es gibt – von KI-gestützter Diagnostik bis hin zur Bedeutung des Neugeborenen-Screenings. Das Gespräch führt Hans-Holger Bleß, Partner _fbeta GmbH.
Weitere Informationen
Hier finden Sie weitere Informationen zu diesem Projekt unter der Schirmherrschaft der der dsai - der Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. in Kooperation mit der _fbeta GmbH im Auftrag der Pharming Group N.V.: Diagnose-Kompass Seltene Erkrankungen. Der Weg zur Diagnose, der Weg zur Therapie