Marcos nos acompaña desde Alemania- son una familia de cuatro y él nos habla sobre su hijo Lucas que tiene Syngap1.

Nuestra anfitriona Merlina y nuestro invitado especial Marcos hablan sobre como el Syngap1 tocó a la puerta después de tanto buscar qué era lo que sucedía con Lucas, así como también la labor y compromiso con los científicos en la búsqueda de una cura o mejor calidad de vida.

Bio de ⁠⁠⁠⁠⁠Merlina

Información sobre SRF & SYNGAP1:⁠⁠⁠

⁠Que es SYNGAP1?⁠ ⁠⁠⁠

⁠Syngap Research Fund⁠

⁠Recursos en Español⁠

Donaciones: ⁠⁠⁠⁠https://Syngap.Fund/Donate⁠⁠⁠⁠

⁠SYNGAP1 & Epilepsia⁠⁠⁠⁠

⁠Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético⁠⁠⁠⁠

⁠Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU⁠⁠⁠⁠

⁠⁠⁠Planificación Financiera⁠⁠⁠ Futura para las Personas con Discapacidades⁠

Conéctate con SRF (@curesyngap1):

Facebook⁠⁠⁠⁠

⁠⁠⁠⁠Twitter⁠⁠⁠⁠

⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠

⁠LinkedIn⁠⁠⁠⁠

⁠⁠⁠⁠TikTok⁠⁠⁠⁠

⁠⁠⁠⁠SYNGAP10 Video Podcast⁠⁠⁠ Semanal con Mike

Conferencia SYNGAP1 2023, organizado por SRF - ⁠⁠⁠Reservaciones de Hotel⁠⁠⁠

Comentarios: [email protected]

Episodio 03 Café SYNGAP1, Octubre 5, 2023

#CafeSYNGAP1 #Syngap #SYNGAP1 #CafeSYNGAP1Lucas #epilepsia #epilepsy #epilepsyawareness #autismo #autismawareness #discapacidadintelectual #id #enfermedadesraras #FondodeInvestigacionSYNGAP #SynGAPResearchFund #abogacia #advocacy #patientadvocacy #neurologia #pruebasgeneticas #terapias #familia #apoyo