Et si on en parlait sans pleurer ?

Et si devenir parent prenait un autre chemin ?

Dans cet épisode, on parle de drépanocytose, mais surtout de ce que la maladie peut venir bouleverser lorsqu’on a un désir d’enfant.

On aborde le parcours après la chimiothérapie, les questions autour de la fertilité, la possibilité d’avoir recours au don d’ovocytes et tout ce que cela implique lorsqu’on imagine sa future parentalité.

Parce que parfois, le chemin qu’on avait imaginé n’est pas celui qu’on emprunte finalement. Et qu’entre les traitements, les démarches médicales, les choix à faire et les émotions qui viennent avec, il y a aussi le désir profond de pouvoir devenir parent.

Un épisode pour parler de fertilité, de drépanocytose et de parentalité sans tabou, sans chercher à tout rendre simple ou parfait. 🤍

🎙️ Et si on en parlait sans pleurer ?

Que signifie réellement vivre avec la drépanocytose ?

Dans cet épisode, je reçois Hélène, qui vit avec la drépanocytose. Avec beaucoup de sincérité, elle partage son parcours, les défis qu'elle rencontre au quotidien et l'impact de la maladie sur sa vie.

Nous parlons de la douleur, du regard des autres, de la place de la maladie au sein de sa famille, de ses relations et de la façon dont elle avance malgré les obstacles.

À travers son témoignage, Hélène nous rappelle que les maladies invisibles ne se résument pas à leurs symptômes : elles touchent aussi les émotions, les projets de vie et les liens avec les autres.

Si cet épisode vous touche, n'hésitez pas à le partager autour de vous et à laisser une note sur votre plateforme d'écoute. Votre soutien permet de faire connaître ces histoires et de sensibiliser davantage de personnes à la drépanocytose.

Bonne écoute.

Pendant longtemps, je pensais connaître notre histoire. En réalité, je ne connaissais qu'une partie de ce que ma maman avait traversé.

Dans cet épisode de Et si on en parlait sans pleurer, elle raconte ce qu'il y avait derrière les rendez-vous médicaux et les hospitalisations : les sacrifices qu'elle a faits, les rêves qu'elle a mis de côté, les choix impossibles qu'elle a dû prendre et la force qu'il lui a fallu pour continuer à avancer.

Elle revient aussi sur le soutien précieux de sa famille, de celles et ceux qui l'ont accompagnée dans les moments les plus difficiles.

Après avoir écouté cet épisode, prenez un instant pour penser à celles et ceux qui ont été là pour vous.

Quel sacrifice d'un proche vous a le plus marqué dans votre vie ?

Dans cet épisode de « Et si on en parlait ? », je reçois Marila pour parler d’une forme méconnue de l’adrépanocytose : la forme AC.

On entend souvent parler des formes les plus connues de la maladie, mais il existe aussi d’autres réalités dont on parle beaucoup moins. À travers son témoignage, Mariella partage son quotidien, son vécu avec la maladie, les difficultés rencontrées, mais aussi ce qu’elle aimerait que les gens comprennent enfin sur la drépanocytose.

Un épisode important pour donner la parole à des formes souvent oubliées et rappeler que chaque parcours mérite d’être entendu.

On parle souvent des enfants malades… mais qu’en est‑il de ceux qui grandissent à leurs côtés, dans l’ombre, sans explications ni attention ?

Dans cet épisode, je reçois ma soeur Tiphanie , elle nous raconte ce que signifie grandir « derrière » les enfants malades.

Dans cet épisode, Vincent nous parle de la drépanocytose, une maladie qui touche les globules rouges, mais qui, en réalité, impacte bien plus que le corps. Elle s’attaque aussi à la santé mentale, aux choix de vie, et même aux possibilités de fonder une famille.Savais-tu que les personnes drépanocytaire était a risque de ne pas pouvoir procréer naturellement?

On entend le mot drépanocytose, mais on ne comprend pas toujours ce qu’il y a derrière.

Aujourd’hui, Diandra nous ouvre les portes de son vécu. Dans cette deuxième partie, elle nous parle :

Prenez le temps d’écouter. Voici la deuxième partie de notre conversation :)

On entend le mot drépanocytose, mais on ne comprend pas toujours ce qu’il y a derrière.

Aujourd’hui, Diandra nous ouvre les portes de son vécu. Dans cette première partie, elle nous parle du début : le diagnostic, la famille, les crises, et la réalité du quotidien.

Prenez le temps d’écouter. Voici la première partie de notre conversation.

On se retrouve dans la deuxième partie :)

Bienvenue dans Et si on en parlait sans pleurer? Le podcast où on aborde les sujets lourds sans se noyer .

Ce podcast parle de la vie avec une maladie chronique.

De ce que ça fait au corps, à la tête… et à la vie.

Ici, il y a des témoignages et des interviews :

des personnes malades, mais aussi leurs proches ,famille, amis, entourage parce qu’une maladie n’affecte jamais une seule personne.

On parle de fatigue, de silences, d’incompréhensions, mais aussi d’amour, de soutien et de ce que ça demande, au quotidien, de tenir .

Si tu vis avec une maladie chronique, si tu accompagnes quelqu’un, ou si tu veux simplement découvrir le vécu des autres, tu es au bon endroit.