MUKO on Air

Familienplanung #8


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Eltern werden – Herausforderungen bei Schwangerschaft und Familiengründung mit Mukoviszidose

Eltern werden mit CF – das war für die meisten Betroffenen viele Jahre undenkbar. Die deutlich steigende Lebenserwartung und auch die Verbesserung der Lebensqualität eröffnen viele neue Möglichkeiten. Heute bekommen immer mehr Menschen mit Mukoviszidose Kinder. Das ist wirklich eine wunderbare Entwicklung. Doch was bedeutet es, mit einer chronischen Erkrankung eine Familie zu gründen? Was gibt es in Bezug auf die Therapie zu beachten? Und was bewegt diejenigen mit CF, die sich bewusst gegen Kinder entscheiden oder deren Wunsch von einer Familie sich nicht erfüllt?

Darüber sprechen wir heute mit Dr. Christina Smaczny. Sie ist Ambulanzleiterin der Erwachsenenambulanz an der Uniklinik Frankfurt und erste stellvertretende Vorsitzende des Bundesverbands Mukoviszidose e.V.

Aus ihrer langjährigen Praxiserfahrung erläutert sie anhand von vielen Beispielen

  • welche Auswirkungen Mukoviszidose auf Fruchtbarkeit und Zeugungsfähigkeit hat (01:30)
  • was sich diesbezüglich durch die Modulatortherapie verändert (03:28)
  • welche Besonderheiten bei einer Schwangerschaft von Frauen mit CF zu beachten sind (07:16) und wie der Umgang mit Medikamenten während der Schwangerschaft ist (09:52)
  • ihr aktuelles Projekt zur Nachbeobachtung von Müttern mit CF anhand von Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register und Fragebögen (11:46)
  • welchen Herausforderungen Eltern mit CF begegnen, wenn das Baby auf der Welt ist (15:15)
  • die Themen ungewollte Kinderlosigkeit, bewusste Entscheidung gegen Kinder und ungeplante Schwangerschaft (21:07)
  • Angebote des Bundesverbands Mukoviszidose e.V. rund um das Thema Familienplanung und Schwangerschaft mit CF:

    • Broschüre "Mukoviszidose und Schwangerschaft"
    • Ausführliche Informationen rund um das Thema Familiengründung auf unserer Website
    • Persönliche Erfahrungsberichte zum Thema Eltern mit CF auf unserem Blog
    • Wir freuen uns über Eure Fragen, Anregungen und Themenwünsche zum Podcast per E-Mail an: [email protected]

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      MUKO on AirBy Bundesverband Mukoviszidose e.V. | Podcastfabrik