上周还在调查死亡病例，这周却放行？FDA对Sarepta的基因疗法Elevidys突然改口，宣布支持继续用于治疗可行走的杜氏肌营养不良（DMD）患者。这场监管急转弯，不仅拯救了Sarepta的核心市场，也让整个基因治疗领域重拾信心。本期快讯带你了解这起“生死72小时”的产业转折点，以及背后复杂的风险博弈。