Die myalgische Enzephalomyelitis/chronisches Fatigue Syndrom (kurz MECFS) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung führt. Die Zahl der Menschen, die an MECFS erkranken, ist durch CoVID19 stark angestiegen. Im Gespräch zwischen Greta Lutterbach und Landespressesprecher Matthias Veit geht es daher auch um die Frage, wie man Anträge auf Feststellung eines Behinderungsgrads oder eines Pflegegrads stellt, auf Rehas oder auf eine Erwerbsminderungsrente und was es dabei zu beachten gibt. „Vielen, die zu uns in der Beratung kommen und an Long-Covid-Symptomen leiden, geht es wirklich schlecht“, berichtet Lutterbach. Wenn es aus dem Umfeld der Betroffenen dann heißt „Stell dich nicht so an“, die Erkrankungen nicht ernst genommen werden oder, wie im Fall von MECFS einfach nicht so bekannt sind, sorgt das noch für eine zusätzliche Belastung, so die Leiterin des SoVD-Sozialrechtsberatungszentrums in Köln. Es seien vor allem berufstätige und junge Menschen, die in die Beratung kämen. „Viele von ihnen hatten vorher gar nichts. Ich habe eine 25 Jahre junge Frau in der Beratung, die an einem besonders schweren Fall von MECFS leidet. Die ist extrem eingeschränkt in ihrem Alltag, da geht fast nichts mehr, für die ist eine Welt zusammengebrochen.“

Brauchen Sie Hilfe in sozialrechtlichen Fragen? www.sovd-nrw.de 19x in NRW