Sign up to save your podcasts
Or
Share Folge 27: Leben mit Morbus Fabry – Was Betroffene wirklich wissen müssen
Share to email
Share to Facebook
Share to X
Share to email
Share to Facebook
Share to X
Or
Folge 27: Leben mit Morbus Fabry – Was Betroffene wirklich wissen müssen
Diagnosen. Prof. Dr. Christine Kurschat über Morbus Fabry, die Bedeutung der Symptome und früher Diagnosen
Morbus Fabry ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die oft unerkannt bleibt und dennoch das Leben vieler Betroffener stark beeinflusst. In dieser Folge von rare stories spreche ich mit Prof. Dr. Christine Kurschat, Internistin, Nephrologin und Leiterin der Spezialambulanz für Morbus Fabry an der Uniklinik Köln. Wir klären, was genau Morbus Fabry ist, wie sich die
Krankheit im Alltag zeigt und warum es oft Jahre dauert, bis eine Diagnose gestellt wird. Wir sprechen über Symptome, Vererbung, Versorgung in spezialisierten Zentren und darüber, was eine Diagnose emotional bedeutet, für Patient*innen und Angehörige. Diese Folge ist ein wertvoller Einstieg für alle, die mehr über Morbus Fabry erfahren wollen, als Betroffene, Angehörige oder Interessierte.
Mehr auf: https://morbus-fabry.chiesirarediseases.de/
Mehr zu rare stories: https://chiesirarediseases.de/rare-stories
Selbsthilfegruppe: https://fabry-shg.org/
Uniklinikum Köln: https://nephrologie.uk-koeln.de/erkrankungen-therapien/seltene-und-erbliche-nierenerkrankungen/morbus-fabry/
View all episodes
By CHIESI & PatientsDiagnosen. Prof. Dr. Christine Kurschat über Morbus Fabry, die Bedeutung der Symptome und früher Diagnosen
Morbus Fabry ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die oft unerkannt bleibt und dennoch das Leben vieler Betroffener stark beeinflusst. In dieser Folge von rare stories spreche ich mit Prof. Dr. Christine Kurschat, Internistin, Nephrologin und Leiterin der Spezialambulanz für Morbus Fabry an der Uniklinik Köln. Wir klären, was genau Morbus Fabry ist, wie sich die
Krankheit im Alltag zeigt und warum es oft Jahre dauert, bis eine Diagnose gestellt wird. Wir sprechen über Symptome, Vererbung, Versorgung in spezialisierten Zentren und darüber, was eine Diagnose emotional bedeutet, für Patient*innen und Angehörige. Diese Folge ist ein wertvoller Einstieg für alle, die mehr über Morbus Fabry erfahren wollen, als Betroffene, Angehörige oder Interessierte.
Mehr auf: https://morbus-fabry.chiesirarediseases.de/
Mehr zu rare stories: https://chiesirarediseases.de/rare-stories
Selbsthilfegruppe: https://fabry-shg.org/
Uniklinikum Köln: https://nephrologie.uk-koeln.de/erkrankungen-therapien/seltene-und-erbliche-nierenerkrankungen/morbus-fabry/