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Share Folge 47: Mutmachgeschichte - Herzkind damals, EMAH heute
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Folge 47: Mutmachgeschichte - Herzkind damals, EMAH heute
In dieser Folge spreche ich mit Prof. Dr. Christopher Huth über sein Leben mit einem angeborenen Herzfehler – und darüber, wie sich die Versorgung von Kindern mit Transposition der großen Arterien, kurz TGA, in den vergangenen Jahrzehnten verändert hat.
Prof. Dr. Huth kam mit einer TGA zur Welt und wurde als Kind mit der sogenannten Vorhofumkehr-Operation behandelt – einem Verfahren, das heute weitgehend durch die arterielle Switch-Operation ersetzt wurde. Doch wie war es, mit einem komplexen Herzfehler aufzuwachsen, als viele medizinische Erkenntnisse von heute noch nicht vorlagen?
Wir sprechen über seine Kindheit und Jugend, darüber, warum Sport für Kinder mit angeborenem Herzfehler lange Zeit eher als Risiko denn als Chance betrachtet wurde und wie er dennoch seinen Weg in die Sportwissenschaft fand. Außerdem erzählt er von einer infizierten Blutkonserve, deren Folgen ihn bis heute begleiten, und davon, welche Herausforderungen und Chancen er auf seinem Weg erlebt hat.
Gemeinsam werfen wir einen Blick darauf, wie sich das Leben mit einem angeborenen Herzfehler über die Jahrzehnte verändert hat, welche Rolle Eigenverantwortung und Zuversicht spielen – und was Prof. Dr. Huth anderen Betroffenen und ihren Familien aus seiner eigenen Geschichte mitgeben möchte.
Eine Folge über medizinischen Wandel, persönliche Erfahrungen – und darüber, wie ein angeborener Herzfehler ein Leben prägen kann, ohne es zu bestimmen.
💬 Wir sprechen über:
• Das Aufwachsen mit einer Transposition der großen Arterien (TGA)
• Die Vorhofumkehr-Operation und ihre langfristigen Folgen
• Warum Sport früher oft als Tabu galt
• Den Weg vom Herzpatienten zum Sportwissenschaftler
• Die Auswirkungen einer infizierten Blutkonserve
• Medizinischen Fortschritt aus Sicht eines Betroffenen
• Herausforderungen und Chancen im Leben mit angeborenem Herzfehler
• Was Betroffene und Familien aus seinen Erfahrungen mitnehmen können
🔎 Mehr zur TGA und den verschiedenen Operationsverfahren:
Hört auch in Folge 45 des Kinderherzen Podcasts rein. Dort sprechen wir ausführlich darüber, wie sich die Kinderherzmedizin in den letzten Jahrzehnten verändert hat und erklären die Unterschiede zwischen der früheren Vorhofumkehr-Operation und der heute üblichen arteriellen Switch-Operation.
🔔 Abonniere den Kinderherzen Podcast – überall, wo es Podcasts gibt
💌 Fragen, Themenwünsche oder Herzgeschichten teilen?
📧 Schreib uns gern an: [email protected]
➡️ Instagram: https://www.instagram.com/kinderherzen/
➡️ Homepage: https://www.kinderherzen.de
Redaktion: Nina Schwarzbauer, Anna Fouani, Linda Röß
Ton & Postproduktion: Nina Schwarzbauer
Dieser Podcast ist ein Projekt von kinderherzen
👉 Unterstütze auch du herzkranke Kinder mit deiner Spende:
https://www.kinderherzen.de/spenden-2
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By kinderherzen | Nina SchwarzbauerIn dieser Folge spreche ich mit Prof. Dr. Christopher Huth über sein Leben mit einem angeborenen Herzfehler – und darüber, wie sich die Versorgung von Kindern mit Transposition der großen Arterien, kurz TGA, in den vergangenen Jahrzehnten verändert hat.
Prof. Dr. Huth kam mit einer TGA zur Welt und wurde als Kind mit der sogenannten Vorhofumkehr-Operation behandelt – einem Verfahren, das heute weitgehend durch die arterielle Switch-Operation ersetzt wurde. Doch wie war es, mit einem komplexen Herzfehler aufzuwachsen, als viele medizinische Erkenntnisse von heute noch nicht vorlagen?
Wir sprechen über seine Kindheit und Jugend, darüber, warum Sport für Kinder mit angeborenem Herzfehler lange Zeit eher als Risiko denn als Chance betrachtet wurde und wie er dennoch seinen Weg in die Sportwissenschaft fand. Außerdem erzählt er von einer infizierten Blutkonserve, deren Folgen ihn bis heute begleiten, und davon, welche Herausforderungen und Chancen er auf seinem Weg erlebt hat.
Gemeinsam werfen wir einen Blick darauf, wie sich das Leben mit einem angeborenen Herzfehler über die Jahrzehnte verändert hat, welche Rolle Eigenverantwortung und Zuversicht spielen – und was Prof. Dr. Huth anderen Betroffenen und ihren Familien aus seiner eigenen Geschichte mitgeben möchte.
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• Medizinischen Fortschritt aus Sicht eines Betroffenen
• Herausforderungen und Chancen im Leben mit angeborenem Herzfehler
• Was Betroffene und Familien aus seinen Erfahrungen mitnehmen können
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