selten.gehört

Folge: MPS 4 - Leben mit einer seltenen Erkrankung


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MPS 4

In dieser Folge hatten wir mit ein paar technischen Problemen zu kämpfen. Darum schwankt die Tonqualität. ‘Tschuldigung. Die nächste Folge klingt dann wieder besser.

Heute Sprechen wir über MPS 4 mit seinen beiden Typen "A" und "B". Was ist da im Körper kaputt?

Wie war unser "erstes Mal" als wir die EET bekommen haben? Wie Macht sich MPS in unserem Alltag bemerkbar?

Am Rande streifen wir experimentelle Therapieansätze. Hier sind die Links zu den Artikeln:

Studie mit B-Zellen bei MPS1 am Menschen

Medikamentenproduktion in subkutanen Alginatkapseln

Viel Spaß beim hören.

Wir freuen uns, wenn ihr Kommentare zur Sendung habt. Wie geht ihr in eurem Alltag mit euren Einschränkungen um? Ihr seid in der Medizin tätig und habt tieferen Einblick in die Dinge aus den Artikeln? Gebt uns unbedingt ein Update.

Wo findet und erreicht ihr uns?

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Dieser Podcast wird unterstützt von der MPS Gesellschaft Deutschland und ist gefördert durch die Aktion Mensch.

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selten.gehörtBy Angelina, Luke, Markus