Netzhautprothesen: Neuentwicklung in der Schweiz

Die Newsletter-Redaktion möchte Ihnen nachstehend aus einer aktuellen englischsprachigen Meldung über eine Neuentwicklung eines Netzhautimplantats in Lausanne (Schweiz) berichten, die vielleicht Ihr Interesse findet:

Die "École polytechnique fédérale de Lausanne" (EPFL, deutsch Eidgenössische Technische Hochschule Lausanne) ist eine technisch-naturwissenschaftliche Universität in Lausanne, Schweiz.

EPFL-Forscher haben laut aktuellen Meldungen…

Feuchte AMD: Neuer Therapieansatz mit Stammzellen-Pflaster

Eine Kunststoffmembran, die mit retinalen Pigmentepithelzellen besiedelt wurde, hat nach einer Einpflanzung unterhalb der Netzhaut (in den subretinalen Raum) bei 2 Patienten im fortgeschrittenen feuchten Stadium einer altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) die Sehfähigkeit soweit verbessert, dass sie wieder in der Lage sind zu lesen. Die Therapie hat sich laut dem Bericht in Nature Biotechnology (2018; doi: 10.1038/nbt.411) als sicher…

Nanodrähte aus Gold und Titan ersetzen Photorezeptoren in blinden MäusenIn China haben sich Wissenschaftler an der Fudan University und der University of Science and Technology of China mit der Heilung blinder Mäuse beschäftigt – und das mit Erfolg! Ihre Erkenntnisse könnten den Weg freimachen, demnächst verschiedene Erkrankungen der menschlichen Netzhaut effektiver zu behandeln.

Künstliche Photorezeptoren aus Nanodrähten

Die Forscher haben zunächst Mäuse genetisch so verändert, dass…

Gentherapie: eine Geschichte voller Höhenflüge und Rückschläge

Wieder einmal haben wir einen interessanten zusammenfassenden Artikel zum spannenden Thema Gentherapie für Sie gefunden, den wir nachstehend gerne weitergeben:

Zwischen Wunsch und Wirklichkeit (von Juliette Irmer)

Die Geschichte der Gentherapie ist voller Höhenflüge und Rückschläge - Doch nun scheint ein Wendepunkt erreicht

2015 ist Hassan sieben Jahre alt und dem Tode nahe. Er leidet an einer seltenen Hauterkrankung, der…

EU-Förderung für Medikamentenentwicklung zur Therapie der Stargardt-Krankheit

Das EU-Programm „Horizont 2020“ fördert die Durchführung einer klinischen Wirksamkeitsstudie mit dem Wirkstoff Remofuscin zur Behandlung der Stargardt-Krankheit. Remofuscin wurde von dem biopharmazeutischen Unternehmen Katairo  in der BioRegion STERN aus Tübingen entwickelt. Nun erhält die Katairo GmbH gemeinsam mit einem europäischen Konsortium sechs Millionen Euro für die weitere Forschung.

Stargardt-Krankheit

Die…

Neues Forschungsprojekt zur trockenen AMD

Die Universitätskliniken Regensburg und Bern erforschen in einem neuen Verbundprojekt den Einfluss des Immunsystems auf Schädigungen der menschlichen Netzhaut. Langfristiges Ziel ist es, erstmals eine Therapieoption für die trockene AMD zu entwickeln. Finanziert wird das auf zwei Jahre angelegte Forschungsvorhaben von der Schweizer VELUX-Stiftung mit 230.000 Schweizer Franken.

Altersbedingte Makuladegeneration

Altersbedingte Makuladegeneration…

Retinitis Pigmentosa: Neue Gentherapiestudie in UK angekündigt

Der Redaktion von PRO RETINA News liegen aktuell einige englischsprachige Meldungen zu einer neuartigen Gentherapie und einer angekündigten Studie in Großbritannien vor. Nachfolgend haben wir versucht, den Inhalt für Sie kurz zusammenzufassen:

Nachdem die britische Zulassungsbehörde zugestimmt hat, wird GenSight Biologics (Paris) eine klinische Studie in Großbritannien starten, um eine Kombination aus Gentherapie und einem…

Genschere CRISPR Cas: neue Horizonte und ethische Grenzen

von Michael Emmerich, PRO RETINA Deutschland e. V., Dezember 2017)

Heute möchten wir Ihnen einen Übersichtsartikel von Michael Emmerich weitergeben. Das Thema "Gentherapie" ist in letzter Zeit aufrund neuer Entwicklungen in den Medien immer wieder sehr präsent, auch im Newsletter (z.B. Gentherapie-Zulassung in USA, von Ines Wolf am 8.1.18). Herr Emmerich hat dazu einen übersichtlichen und kritischen Beitrag geschrieben, der die aktuelle…

Forscher bestätigen Ursache für zunächst unklare Symptome

Erst die Erbkrankheit vorausgesagt - jetzt die Patienten entdeckt

Forscher haben erstmals Patienten mit einer bisher unbekannten Erbkrankheit diagnostiziert. Das Besondere: Vorhergesagt hatten sie die Existenz der Erkrankung, die unter anderem zu Sehverlust und Schwerhörigkeit führt, zunächst lediglich durch Genomanalysen und Tierversuche (Pressemitteilung Universität Bielefeld, 11.6. 2012). Tatsächlich Betroffene haben sie erst…

Erstmals Gentherapie gegen erbliche Form der Netzhautdystrophie zugelassen

Zum Endes des Jahres 2017 ist in den USA die erste Gentherapie gegen eine seltene Form der frühkindlichen Netzhautdystrophie zugelassen worden, die auf Mutationen im Gen RPE65 beruht. Die Lebensqualität der meisten Patienten konnte verbessert werden und Nebenwirkungen traten kaum auf.

Welche Erkrankung wird behandelt?

Die Gentherapie richtet sich gegen Netzhauterkrankungen die auf Mutationen im Gen RPE65 beruhen. Hierbei…