Idag intervjuar funkishörnan Mira om hennes väg till diagnos och om hur det är att få diagnos som ung vuxen. Samt om skolan, samhällets stöd och BUP men även om Miras nya utredningen via vuxenpsykiatrin.

Äntligen kan hela Funkishörnan gänget samlas igen. Vi pratar om vad som hänt sen sist, valet och om vems hår som egentligen är krångligast - mammornas eller barnens?

I dagens avsnitt pratar vi om att ha NPF och vara HBTQ. Magda känner sig förvirrad om vad hon ska kalla sig, Malena reder ut begreppen och vi intervjuar Simon som har ADD, IF och är bisexuell.

Skriv gärna till oss vad du tycker på instagram: www.instagram.com/funkishornan.podcast

I dagens avsnitt pratar Magda med Gabriela som har en 27-årig dotter med funktionsnedsättningar. Gabriela berättar om hur deras resa varit, hur det skiljer sig från nu och hur det är att fortfarande ha föräldraansvar för ett vuxet barn.

I dagens avsnitt intervjuar vi Malin som redan vid födseln blev utdömd av läkarna men som bland annat tack vare familjens stöd idag fått revansch.  

Vi  släpper avsnitt på youtube och där poddar finns varannan måndag. 

Följ jättegärna oss på facebook: https://www.facebook.com/Funkishornan  eller instragram https://www.instagram.com/funkishorna...    för att få nyheter i förväg. 

Lämna gärna en kommentar eller ett tips på ämnen eller gäster. Tack! //Gänget på funkishörnan

I dagens avsnitt pratar Magda om den långa och brokiga vägen till att få assistans för Vincent, 11 år, som bland annat har svår if, svår autism och CP. Trots att familjen tog kontakt med kommunen redan 2015 för att de önskade assistans för Vincent fick de inte beviljat förrän 2022.  

Vi  släpper avsnitt på youtube och där poddar finns varannan måndag. 

Följ jättegärna oss på facebook: https://www.facebook.com/Funkishornan  

eller instragram https://www.instagram.com/funkishorna...    

för att få nyheter i förväg. Lämna gärna en kommentar eller ett tips på ämnen eller gäster. 

Tack! //Gänget på funkishörnan

I dagens avsnitt pratar vi med Sara vars dotter var den första att diagnoseras med sin variant av den sällsynta diagnosen "TUBB4-A relaterad leukodystorfi". Sara berättar om det gick till när de fick reda på diagnosen, hur det är att ha ett barn med en progressiv diagnos och hur deras liv ser ut idag.

Dagens avsnitt är säsongens sista och vi återkommer till hösten! Trevlig semester till er alla.

Vi släpper avsnitt på youtube och där poddar finns på måndagar. 

Följ jättegärna oss på facebook: https://www.facebook.com/Funkishornan  eller instragram https://www.instagram.com/funkishorna...    för att få nyheter i förväg. 

Lämna gärna en kommentar eller ett tips på ämnen eller gäster. 

Tack! //Gänget på funkishörnan

I dagens avsnitt pratar Magda och Jessica om hur de förbereder inför sommaren med sin funkisfamiljer och om de har några sommarplaner än. Jessicas familj har redan en resa planerad medans Magda känner att kommunens LSS beslut alltid krånglar runt sommarlovet.

Vi kommer att släppa avsnitt på youtube och där poddar finns på måndagar. 

Följ jättegärna oss på facebook: https://www.facebook.com/Funkishornan  eller instragram https://www.instagram.com/funkishorna...    

för att få nyheter i förväg. Lämna gärna en kommentar eller ett tips på ämnen eller gäster. 

Tack! //Gänget på funkishörnan

I dagens avsnitt intervjuar vi Madde. Madde har själv EDS, smärtploblematik samt ADHD och autism. Hennes andra barn har även CP och därmed motoriska funktionsnedsättningar. Madde delar med sig om hur hon fått reda på sina diagnoser, hur det har varit att vara gravid och hur samhällsstödet ser ut om flera i familjen har funktionsnedsättningar.   

Vi kommer att släppa avsnitt på youtube och där poddar finns på måndagar.

 Följ jättegärna oss på facebook: https://www.facebook.com/Funkishornan  eller instragram https://www.instagram.com/funkishorna...    för att få nyheter i förväg. Lämna gärna en kommentar eller ett tips på ämnen eller gäster. 

Tack! //Gänget på funkishörnan

I dagens avsnitt intervjuar vi Lisa.  Lisa berättar om att bli amputerad som barn och den mentala resan att komma ut som amputerad. Efter att hennes pappa uppfann en knäled för barn har hon haft möjlighet att jobba med sina egna hjälpmedel och investera i företag som gör hjälpmedel roliga även för vuxna.

Vi kommer att släppa avsnitt på youtube och där poddar finns på måndagar. Följ jättegärna oss på facebook: https://www.facebook.com/Funkishornan  eller instragram https://www.instagram.com/funkishorna...    för att få nyheter i förväg. Lämna gärna en kommentar eller ett tips på ämnen eller gäster. Tack! //Gänget på funkishörnan