در آخرین ایستگاه فصل اول از پادکست داروکُد، به یکی از مفهومی‌ترین و در عین حال بنیادی‌ترین موضوعات راهنمای GMP می‌پردازیم:

مدیریت ریسک کیفیت یا همان Annex 20 از راهنمای PIC/S.

در این اپیزود با ما همراه شوید تا بررسی کنیم:

▪️ چرا مدیریت ریسک، قلب تصمیم‌گیری در صنعت داروسازی‌ست؟

▪️ چه ابزارهایی برای شناسایی، ارزیابی و کنترل ریسک‌ها وجود دارد؟

▪️ چطور QRM به بهبود کیفیت، ایمنی و انطباق در تمام مراحل چرخه‌ی عمر دارو کمک می‌کند؟

▪️ کاربرد عملی مفاهیمی مثل FMEA و HACCP در فرآیند تولید دارو چیست؟

🔹 این اپیزود، نقطه‌ پایان فصل اول پادکست داروکُد است که به طور کامل به ساختار و ضمائم اصلی راهنمای GMP اختصاص داشت.

از همراهی شما در این مسیر سپاسگزاریم. فصل دوم در راه است...