Pour clore cette première saison du HandiCaché Podcast, nous avons le privilège d’accueillir la directrice de la Fondation Santé BNY.
Elle prend ici pleinement la parole pour nous faire découvrir de l’intérieur le rôle essentiel de la fondation dans la communauté, ainsi que son parcours personnel inspirant et profondément humain.Ce dernier épisode est également un retour sur les moments forts de la saison, des confidences inédites, des réflexions et surtout… une révélation sur l’avenir du podcast et de HandiCaché!
Une belle façon de boucler cette aventure humaine avec reconnaissance, lumière et authenticité. N’oubliez pas de vous abonner à notre chaîne, de laisser un j’aime, ou un commentaire. Et surtout, allez jeter un œil aux réseaux sociaux de HandiCaché sur Facebook, TikTok et Instagram pour ne rien manquer de nos contenus à venir.

Dans cet épisode, je reçois Charlotte Berjon et Frédérike Drolet, qui nous ouvrent les portes de la Maison Carpe Diem, un lieu unique au Québec dédié à l’accompagnement des personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer. Elles nous partagent leur approche humaniste, centrée sur la personne, qui vise à préserver la dignité, l’autonomie et la qualité de vie des résidents.
Au Québec, en 2025, plus de 187 700 personnes vivent avec un trouble neurocognitif, dont la maladie d’Alzheimer. Ce chiffre est en constante augmentation en raison du vieillissement de la population. 
Charlotte et Frédérike nous offrent un témoignage inspirant sur l’importance de repenser l’accompagnement des personnes atteintes de troubles cognitifs, en mettant l’accent sur la relation, la communication et le respect de l’individualité. Un échange qui nous invite à voir au-delà du diagnostic pour reconnaître la personne dans toute sa richesse.
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Dans cet épisode, je reçois Marco Savard, qui partage avec nous son parcours en tant que personne vivant avec la paralysie cérébrale. Il nous parle de sa détermination, des défis surmontés et de sa vision inspirante de la vie.
Au Québec, la paralysie cérébrale touche environ 2 à 3 enfants sur 1 000 naissances vivantes, ce qui en fait le trouble neuromoteur le plus fréquent chez les enfants.
Marco nous offre un témoignage sincère sur la résilience, l’acceptation de soi et l’importance de poursuivre ses rêves malgré les obstacles. Un échange qui met en lumière la force intérieure et la capacité à transformer les défis en opportunités de croissance.
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Dans cet épisode, je reçois Charlie Picard, cofondatrice de la Fermette Autarcie avec sa conjointe. Ensemble, elles ont choisi de bâtir une vie centrée sur l’autosuffisance, la simplicité et le respect du vivant.
Charlie nous partage leur cheminement vers une autonomie alimentaire, leur quotidien à la ferme et la philosophie qui les guide. Elle évoque également la perte d’un ami, une épreuve marquante qui a renforcé leur engagement envers une vie pleine de sens et de connexion.
Au Québec, environ 1 142 personnes se sont enlevées la vie en 2022, selon les données du ministère de la Santé et des Services sociaux. Ces chiffres rappellent l’importance de la santé mentale et du soutien communautaire.
Cet échange sincère explore la résilience, la quête de sens et la beauté d’une vie alignée avec ses valeurs profondes.
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Dans cet épisode, je reçois Stéphanie Boisvert, fondatrice de l’entreprise Psychopine, qui partage avec nous son parcours en tant que femme de 35 ans vivant avec la maladie de Parkinson précoce. Elle nous parle de ses défis quotidiens, de sa résilience et de la manière dont elle transforme son expérience en une source d’inspiration et de soutien pour les autres.
Au Québec, environ 5 % des personnes atteintes de la maladie de Parkinson reçoivent leur diagnostic avant l’âge de 50 ans, ce qui représente un défi particulier en termes de reconnaissance et de prise en charge de la maladie à un âge plus jeune. 
Stéphanie nous offre un témoignage sincère sur la manière dont elle conjugue sa vie personnelle et professionnelle avec la maladie, mettant en lumière l’importance de la sensibilisation, du soutien communautaire et de la détermination personnelle.
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Dans cet épisode, je reçois Karolanne Timothy, une mère qui partage avec nous son parcours aux côtés de son enfant vivant avec la dyspraxie. Elle nous parle des défis quotidiens, des adaptations nécessaires et des moments de joie qui jalonnent leur vie familiale.
La dyspraxie, ou trouble développemental de la coordination, affectent entre 5 à 7 % des enfants, selon certaines études. Ce trouble neurologique se manifeste par des difficultés dans la planification et l’exécution des mouvements, impactant ainsi diverses activités quotidiennes.
Karolanne nous offre un témoignage sincère sur l’amour, la patience et la résilience nécessaires pour accompagner un enfant dyspraxique. Un échange touchant qui met en lumière l’importance du soutien familial et de la sensibilisation à cette condition souvent méconnue.
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Dans cet épisode, je reçois Geneviève Cossette, qui partage avec nous son expérience face au cancer du sein. Elle nous parle des défis rencontrés, des leçons apprises et de la manière dont cette épreuve a transformé sa vie.
Au Québec, en 2024, environ 8 922 femmes recevront un diagnostic de cancer du sein, ce qui en fait le cancer le plus diagnostiqué chez les femmes dans la province.
Geneviève nous offre un témoignage sincère sur la résilience, l’espoir et la force intérieure nécessaire pour traverser une telle épreuve. Un échange inspirant qui met en lumière l’importance du soutien, de la persévérance et de la transformation personnelle.
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Dans cet épisode, je reçois Andréanne Fortin, actrice et sujet derrière la chanson d’introduction du podcast. Elle nous partage son vécu avec le syndrome de Gilles de la Tourette, offrant un regard authentique sur cette condition souvent méconnue. Andréanne aborde les idées reçues, les défis quotidiens et les moments de lumière qui jalonnent son parcours.
Au Québec, environ une personne sur 200 est atteinte du syndrome de Gilles de la Tourette, un trouble neurodéveloppemental caractérisé par des tics moteurs et vocaux.
Cet échange met en lumière la réalité derrière les clichés, soulignant l’importance de la compréhension et de l’acceptation.
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Dans cet épisode, je reçois Audrey Gonthier, qui partage avec nous son parcours en tant que sœur de deux frères atteints de leucodystrophie, une maladie neurodégénérative rare. L’un de ses frères est décédé, et l’autre continue de vivre avec cette condition. Audrey nous parle de la complexité de grandir avec cette réalité, des défis émotionnels, et de la manière dont elle a trouvé sa propre voix au sein de cette dynamique familiale.
Au Québec, la leucodystrophie touche environ un enfant sur 7 600, selon les données disponibles.  Bien que rares, ces maladies ont un impact profond sur les familles concernées, soulignant l’importance de la sensibilisation et du soutien.
Audrey nous offre un témoignage sincère sur le deuil, la résilience et l’amour fraternel. Un échange qui met en lumière la force des liens familiaux face à l’adversité.  
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Dans cet épisode, je reçois Caroline Geoffroy et son conjoint Martin Lemieux. Caroline fait partie des grands brûlés du Québec, et ensemble, ils nous racontent leur parcours de réadaptation, les défis surmontés et la force de leur relation.
Chaque année, entre 150 et 200 personnes deviennent des grands brûlés au Québec.  Ces situations exigent non seulement des soins médicaux intensifs, mais aussi un soutien émotionnel et une résilience exceptionnelle.
Caroline et Martin partagent avec nous comment ils ont navigué à travers cette épreuve, renforçant leur lien et redéfinissant leur quotidien. Leur témoignage met en lumière l’importance de l’amour, du soutien mutuel et de la détermination face à l’adversité.
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