Inibidores de MENIN (proteína do gene MEN1) são uma nova classe de terapia-alvo que mira leucemias agudas com fusões de KMT2A/MLL e também em cenários como o NPM1 mutado.
Neste episódio do Happy Auer, a gente explica o mecanismo (MENIN como “scaffold” do complexo), discute os principais cenários biológicos (assinatura HOX / KMT2A / NUP98), comenta resultados iniciais em recidivado/refratário, toxicidades-chave (incluindo síndrome de diferenciação) e para onde essa classe pode evoluir (combinações, primeira linha e desenho de estudos).
Você vai ouvir sobre:
Por que MENIN é peça central para o complexo do KMT2A/MLL funcionar (e por que isso abre o alvo)
Cenários onde a classe pode ter impacto: fusões KMT2A, NPM1, assinatura HOX e outras fusões (ex.: NUP98)
O que dá pra esperar dos dados iniciais em R/R (e por que o “brilho” pode estar em combinação e linhas mais precoces)
Segurança / “efeitos de classe” e a discussão sobre síndrome de diferenciação
Um papo mais amplo: como a hemato vai lidar com doenças raras, estudos longos e aprovações (incluindo racional biológico e desenhos tipo basket)
Bloco cultural: “agonistas de meninas” — playlist com artistas e bandas com mulheres (clássicos + novidades, como The Warning).
Nota importante: no episódio, a gente comenta que algumas moléculas citadas têm aprovação/uso em alguns mercados, mas não estão disponíveis comercialmente no Brasil (vale checar o cenário local e o acesso).
Conteúdo educacional voltado a profissionais de saúde. Não substitui diretrizes nem decisão clínica individual.