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暴龙（学名：Tyrannosaurus）又名霸王龙，目前唯一的有效种是模式种雷克斯暴龙（Tyrannosaurus rex）或称雷克斯龙，是一种大型的肉食性恐龙，身长约12米，臀部高度约4.5米，体重最大约15吨。暴龙生存于白垩纪末期的马斯特里赫特阶，距今约6800万年到6500万年，是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国、加拿大西部，分布范围较其他暴龙科更广；白垩纪晚期的北美洲西部是个独立的拉腊米迪亚大陆。

有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙（Tarbosaurus bataar）是暴龙属的第二个有效种，而其他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外，过去有许多暴龙科的种被归类于暴龙属，但目前多被认为是暴龙的异名，或被分类于其他属。

如同其他的暴龙科恐龙，暴龙是二足、肉食性恐龙，拥有大型头颅骨，并借由长而重的尾巴来保持平衡。相对于它们大而强壮的后肢和巨大的身体，暴龙的前肢已经严重退化且极其细小，只是平衡头部的工具。长久以来，暴龙被认为只有两根手指，但在2007年发现的一个完整的暴龙化石，显示它们也可能具有三根手指。暴龙被认为是种食腐动物，以大型食草恐龙的尸体为食，但也有少数科学家认为暴龙是种积极的掠食动物。虽然目前有其他兽脚亚目恐龙的体型与暴龙相当或更大，暴龙仍在巨型肉食恐龙名单之列，亦是最著名的陆地掠食动物之一。亦有研究认为其拥有恐龙中最大的咬合力。

目前已有超过30个雷克斯暴龙的标本被确认，包含几具完整度很高的化石。暴龙的大量化石材料，使科学家们有足够的资料研究暴龙生理的各个层面，包括生长模式与生物力学。有些研究人员还在标本上发现了软组织与蛋白质。但暴龙的食性、生理机能以及移动速度仍在争论中。

甲龙属（属名：Ankylosaurus）意为“僵硬的蜥蜴”，是甲龙科恐龙的一个属，当中只有一种，称为大面甲龙（A. magniventris）。甲龙的化石是在北美洲西部的地层被发现，地质年代属于白垩纪末期，约6850万到6550万年前。

虽然没有发现完整的甲龙骨骼化石，甲龙常常被认为是装甲恐龙的原型。其他甲龙科也有同样的特征，如重装甲的身驱及巨型的尾巴棒槌，但甲龙却是这个科内最大型的物种。

与大部份现代的陆地动物相比，完全成长的甲龙仍是非常大型的动物。已知最大型的头颅骨有64.5厘米长、74.5厘米宽。一些科学家估计其身长约为8到9米。另一个针对甲龙的重建，提出一个较小的体型估计值，约6.25米长、1.5米宽、及1.7米高。甲龙的重量估计超过6,000公斤。它的体型扁平而宽。甲龙是四足行走，后肢较前肢为长。虽然科学家对它脚掌的形状仍不清楚，但参考其他甲龙科恐龙，可能会是有五趾。头颅骨扁平呈三角形，宽度大于长度。甲龙是草食性动物，有着树叶形状的小型牙齿，适合切碎植物。与其他甲龙类相比，甲龙的牙齿/体型比例相当小。甲龙并不像同期的角龙科及鸭嘴龙科恐龙有着磨碎用牙齿，可见它甚少咀嚼食物。头颅骨及身体其他部份的骨头是愈合的，以加强其力量。

装甲

甲龙最明显的特征是它的装甲，包含了坚实的结节及甲板，嵌入在皮肤上。在鳄鱼、犰狳及一些蜥蜴上亦可以发现类似的装甲。装甲斯上覆盖者坚硬的角质。这些皮内成骨（Osteoderms）是按照大小来排列，从宽而平的甲板到小而圆的结节。甲板在它的颈部、背部及臀部以横列整齐排列，而小型的结节则保护大型甲板之间的空隙。较小的甲板则在四肢及尾巴。与较为古代的包头龙比较，甲龙的甲板在质地上较为平滑，并没有像同时代的结节龙科埃德蒙顿甲龙般有棱脊。在尾巴的两侧伸出一列扁平及呈三角形的尖刺。坚硬及圆形的鳞片保护头颅骨的顶部，而四只大型的角则在后方向外伸出。

尾巴棒槌

甲龙著名的尾巴棒槌是由几块大型皮内成骨组成，与最末几节尾椎愈合而成。尾槌是非常重的，以最末7节尾椎支撑，彼此愈合形成一支坚硬的棒子。连接这些尾椎的厚肌腱亦在化石化过程被保存下来，这些肌腱是部份骨质的，不意弯曲，可以将力量传至尾巴。尾巴棒槌就是一个主动的保护武器，可以对施袭者的骨头造成重击。在2009年的一个研究显示，在结构上，甲龙科的尾槌是可以挥动的，大型尾槌可以对肉体、骨头造成严重伤害，但中、小型的尾槌所造成的伤害有限。目前仍无法解释，尾槌是用在物种内的打斗行为、抵抗掠食动物、或是两者兼有。亦有研究指出这个尾巴可以作为头部的伪装，但这个建议却倍受批评。

狐（学名Vulpes)，在动物分类学上，属于食肉目犬科，目前人工主要饲养的有银狐(白鼬)(Vulpes vulpes fulva)，为赤狐的一个亚种。狐狸繁殖率高，抗病力强，食性杂，好饲养。

狐体长约70厘米，尾长约45厘米。毛色变化很大，一般呈赤褐、黄褐、灰褐色，耳背黑色或黑褐色，尾尖白色。(厘米=厘米) 尾基部有一小孔，能分泌恶臭。

狐栖息森林、草原、半沙漠、丘陵地带，居树洞或土穴中，傍晚外出觅食，天明始归，杂食虫类、两栖类、爬行类、小型鸟兽和野果等。生殖期结成小群，其他时期单独生活。由于属于犬科类，狐狸仍保有类似家犬的习性，多数的狐狸可以被人类驯服，仅有少数种类不行。 截至2012年6月，单单在英国伦敦市区而已，就有大约一万只狐狸视为宠物与人类共存。

企鹅（学名：Spheniscidae） 是一种不会飞行的鸟类，属于企鹅目，企鹅科。

企鹅主要生活在南半球，目前已知全世界的企鹅共有17种或18种，多数分布在南极地区，而其中环企鹅属的汉波德企鹅、麦哲伦企鹅与黑脚企鹅分布在纬度较低的温带地区，至于加拉帕戈斯企鹅的分布则更接近赤道；完全生活在极地的只有皇帝企鹅及阿德利企鹅两种。

企鹅可以说是现时最不怕冷的鸟类。它全身羽毛密布，并且皮下脂肪厚达二至三厘米，这种特殊的生理构造，使它在-60℃的冰天雪地中，仍然能够自在生活。

曾分布于北极地区、现已灭绝的大海雀可能和本鸟一样耐寒，而且两者外表相似，曾经被误认有亲缘关系，使得在发现企鹅时欧洲人对企鹅命名也相似。

企鹅拥有其他鸟类的共同特征：身上拥有羽毛、尖而突出的坚硬的喙及有爪及鳞片的双脚。但跟其他鸟类不同，它们没有发达的翅膀，使它们无法飞行，也不像其他不擅于飞行的走禽(如鸡、鸵鸟)，因为身体肥胖而不擅于奔跑。但企鹅的趾间有蹼，翅膀也演化至桨状。这样的身体结构让企鹅成为善泳的动物。

在陆地上的企鹅都是直立着的，就是步行，大部分时间也是像人一般以双脚走路，可是由于身型肥胖，它们走路时都显得很笨拙。在冰天雪地下，若被捕猎者追捕时，它们会全身向前俯伏在地上，以腹部贴上冰地上，并以双脚作推动，快速逃走。

禽龙属（学名：Iguanodon，意为“鬣蜥的牙齿”），属于蜥形纲鸟臀目鸟脚下目的禽龙类，是大型草食性动物，身长约10米，站起来高3到4米，前手拇指有一尖爪，可能用来抵抗掠食动物，或是协助进食。

禽龙的化石多数发现于欧洲的比利时、英国、德国。它们主要生存于白垩纪早期的巴列姆阶到早阿普第阶，约1亿2600万年前到1亿2500万年前。禽龙的演化位置大约位于行动敏捷的棱齿龙类首次出现，演化至鸟脚下目中最繁盛的鸭嘴龙类，这段演化过程的中间位置。禽龙与年代更晚的鸭嘴龙类，共同属于禽龙类演化支。

禽龙的化石在1822年首次发现，并在1825年由英国地理学家吉迪恩·曼特尔进行描述与命名。在过去的研究历史中，有许多化石被归类于禽龙，年代横跨侏罗纪启莫里阶到白垩纪森诺曼阶，范围广达欧洲、北美洲、亚洲内蒙古、以及北非。但根据近年研，这些化石多被归类于其他属，或是建立为新属。目前的唯一有效种是贝尼萨尔禽龙（I. bernissartensis）。

禽龙是继斑龙之后，世界上第二种正式命名的恐龙。斑龙、禽龙、以及林龙是最初用来定义恐龙总目的三个属。古生物学界对于禽龙的了解，因为新发现的化石而随着时间不断改变。禽龙的大量标本，包括从两个著名尸骨层发现的接近完整骨骸，使得研究人员可提出许多禽龙生活方面的假设，包括进食、移动方式、以及社会行为。禽龙的重建图也随着标本的新发现而改变。

风神翼龙（Quetzalcoatlus）又名披羽蛇翼龙、羽蛇神翼龙，是种翼手龙类，生存于晚白垩纪（马斯特里赫特阶），约7000万年前到6550万年前，是目前已知最大的飞行动物之一。它属于神龙翼龙科，该科是先进而缺乏牙齿的翼龙类。属名的来源是阿兹提克文明里的披羽蛇神奎玆特克（Quetzalcoatl）。

第一个风神翼龙化石是在1971年，由道格拉斯·劳森（Douglas A. Lawson）发现于德州大弯曲国家公园的Javelina地层发现。这个标本包括部分的翼（由前臂与延长的第四手指构成），从翼推测翼展超过10米。劳森将这标本建立为新属：诺氏风神翼龙（Quetzalcoatlus northropi）。在1996年，Kellner与Langston在德州公布了了第二个未命名种。这个暂时性被称为Quetzalcoatlus sp.的标本，比诺氏风神翼龙还完整，包括部分头颅骨。虽然较北方风神翼龙的小，而翼展已证实长达5.5米。

在2002年，海尔河组发现的一节神龙翼龙科的颈椎，可能属于风神翼龙。这个标本原本被研究人员与暴龙类的化石混在一起。这个标本并没有被暴龙类捕食的迹象。科学家估计这只神龙翼龙科的翼展为5到5.5米。

在1995年，恐龙公园组发现一个神龙翼龙科的部份幼年骨骼，可能属于风神翼龙或其近亲。根据翼上的断裂牙齿，这个骨骼曾被蜥鸟盗龙（一种小型驰龙类）所咬食。根据牙齿的断裂状况，风神翼龙与其近亲的骨头应该非常坚硬，而非易碎。