Ziel der vorliegenden Doktorarbeit war es, die histochemischen und ultrastrukturellen

Eigenschaften der Leber des Rindes mit modernen morphologischen Methoden näher zu

untersuchen. Dabei sollte zugleich festgestellt werden, ob und in wie weit sich diese zwischen

den einzelnen Leberlappen (Lobi hepatici) unterscheiden. Das Untersuchungsmaterial

stammte von, als frei von pathologischen Befunden beurteilten Lebern frisch geschlachteter

Rinder. Daraus wurden Präparate für konventionell lichtmikroskopische, immun- und

glykohistochemische sowie elektronenmikroskopische Untersuchungen hergestellt. Als

Grundlage für die konventionell lichtmikroskopischen Studien dienten Hämatoxylin-Eosin-,

Masson-Goldner,

Alcianblau

8GX-

sowie

PAS-gefärbte

Schnitte.

Bei

den

immunhistochemischen Analysen wurde der Nachweis von Zytokeratin 5, 8, 14, 18 und 19

sowie von Vimentin verfolgt. Bei den glykohistochemischen Untersuchungen kamen 14

verschiedene Lektine pflanzlicher Herkunft, deren Bindungsverhalten im Lebergewebe

fluoreszenzmikroskopisch erfasst wurde zum Einsatz. Die ultrastrukturelle Analyse des

Lebergewebes erfolgte transmissionselektronenmikroskopisch. Die Auswertung begann mit

der konventionellen Lichtmikroskopie. Bereits die Analyse der HE-gefärbten Schnitte legte

nahe, dass sich die Lobi hepatici mikroanatomisch nicht unterscheiden, was sich im Zuge der

weiteren Analysen bestätigte. Die Färbung mit Alcianblau 8GX zeigte zudem zum einen das

Vorkommen von Mastzellen im Bindegewebe der Rinderleber an und deutete zum anderen

auf die Synthese und Sekretion von sauren Mucopolysacchariden, durch die insbesondere am

Beginn des extralobulären Teils des Gallengangssystems gelegenen Epithelzellen hin. In der

mit und ohne Amylasevorbehandlung durchgeführten PAS-Reaktion erwiesen sich darüber

hinaus die Läppchenzentren als die Speicher des Leberglykogens, wobei deren Umfang in

Abhängigkeit von der Stoffwechselsituation großen Schwankungen unterlag. Im Zuge der

immunhistochemischen Studien konnte Zytokeratin 5 überhaupt nicht, und die Zytokeratine 8,

14, 18 und 19 nur in den Gallengangsepithelzellen nachgewiesen werden, wobei die einzelnen

Zytokeratine nicht in allen Bereichen des Gallengangssystems, sondern nur in ganz

bestimmten, für das jeweilige Zytokeratin individuell spezifischen Abschnitten deutlich in

Erscheinung traten. Dieses Zytokeratin-Nachweismuster erlaubte unter Einbeziehung

anatomischer, topographischer und morphologischer Gesichtspunkte eine Gliederung des

Gallengangssystems in die überwiegend CK 8-positiven, zentralen Ductuli biliferi, die

hauptsächlich CK 14-positiven, peripheren Ductuli biliferi sowie die, für die Verbindung

zwischen dem intra- und extralobuären Teil des Gallengangssystems verantwortlichen, primär CK 18-positiven Ductus interlobulares biliferi kleinerer bis mittlerer Größe, und die von CK

19 dominierten Ductus interlobulares biliferi besonders großen Durchmessers. Diese sich

unter Berücksichtigung des Zytokeratin-Nachweismusters ergebende Gliederung des

intrahepatischen Gallengangssystems, spiegelte, mit Blick auf die Eigenschaften der einzelnen

Zytokeratine, zugleich auch die embryologische Entwicklung des lichtmikroskopisch

sichtbaren Teils des Gallenganssystems, beginnend mit den zentralen Ductuli biliferi bis hin

zu den größten, am weitesten entwickelten Ductus interlobulares biliferi wieder. Das

Auftreten der normalerweise außer für Basalzellen mehrschichtiger Epithelien nur noch für

Zellarten mit mindestens bipotentem Potential typischen CK-14- Expression in den

einschichtigen

Gallengangsepithelien,

ließ

vermuten,

dass

auch

die

bovinen

Gallengangsepithelzellen wenigstens zu einem gewissen Grad über bipotentes Potential

verfügen. Vimentin war im gesamten Bindegewebe sowie im Endothel aller Blutgefäße

nachweisbar. Im Rahmen der glykohistochemischen Untersuchungen zeigten das Endothel,

insbesondere der Arterien und Sinusoide, im Vergleich zu den übrigen St