Insuline

Cet épisode du podcast est dédiée à Alizée Agier, une karatéka française diabétique de type 1. Avec ses titres de championne de France, d’Europe et du monde de karaté en moins de 68 kilos, son palmarès est la preuve que le diabète de type 1 ne l’a pas empêchée d’atteindre l’excellence dans ce sport qu’elle pratique à haut niveau.  

Au fil de l'épisode, Alizée revient sur son diagnostic et l’impact qu’a eu ce dernier sur sa pratique du karaté. Elle nous explique également comment elle gère ses glycémies avant/pendant et après l’effort en entrainement ou en compétition. 

Ses médailles ne l’ont cependant pas empêchée d’être victime de discriminations, comme beaucoup de personnes vivant avec le diabète de type 1. C’est pourquoi nous abordons aussi les discriminations à l’emploi dont elle a été victime. Son témoignage fait prendre conscience de l’absurdité de certaines lois encore en vigueur qui nous empêchent parfois d’accéder à un métier malgré notre aptitude. 

Malgré ces discriminations, Alizée n’a jamais baissé les bras et son cas fait aujourd’hui jurisprudence. Quelle détermination pour lutter une énième fois contre les préjugés ! 

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Margaux, jeune femme diabétique de type 1, a récemment lancé son compte Instagram pour donner des conseils aux voyageurs vivants eux aussi avec cette maladie chronique. Dans cet épisode, elle nous explique son choix de créer sa propre boucle fermée via le système Android APS. 

Celui-ci fonctionne grâce à un petit boitier orange qui permet à sa pompe d’assurer la  délivrance de l’insuline selon un algorithme basé sur les mesures de son capteur de glucose, permettant ainsi de réduire ou augmenter les doses d’insuline, ou bien d’arrêter la pompe en cas de risque d’hypoglycémie. Résultats garantis !

A l’heure où les technologies ne cessent de progresser pour améliorer notre quotidien, c'est une chance de pouvoir découvrir ce système « Do It Yourself », expliqué pas à pas.

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Dans ce nouvel épisode de la mini-série de podcasts sur les séjours organisés

Au fil de notre conversation, nous évoquons ces séjours du point de vue de l’équipe encadrante. Que vous soyez enfant DT1 ou ado curieux d’en apprendre plus sur les séjours, parents ayant envie d’être rassurés vis-à-vis du suivi de votre enfant ou tout simplement jeune qui souhaite se tourner vers l’animation : cet épisode est fait pour

Encore un grand merci aux jeunes qui y ont participé à cette mini-série AJD (épisodes 18 et 19 du podcast), à mon acolyte animateur Charley pour l’organisation de l’atelier podcast et l’équipe cadre qui était à mes côtés pendant les 3 semaines géniales que j’ai passé à Pujols. Et enfin, un grand merci à l’AJD pour toutes ces merveilleuses rencontres ! 

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Pour ce deuxième épisode de la mini-série AJD, retrouvez un groupe de jeunes qui partagent leur vécu quotidien du diabète de type 1, du diagnostic à l'adolescence.

Au fil de leurs discussions, elles sont rendu compte qu'elles avaient des expériences très différentes de la maladie. Elles évoquent tour à tour leur diagnostic, leur prise de conscience de son caractère définitif et leur parcours vers l'acceptation - ou non. Leurs témoignages soulignent qu'il n'existe pas une seule façon de vivre avec le diabète de type 1 : chacun peut grandir avec à sa façon. 

Sincère et émouvant, cet épisode montre à quel point des rencontres peuvent permettre de mieux vivre avec cette maladie chronique. L’union fait la force et ces jeunes en sont la preuve !  

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Cet été, j'ai eu l'occasion d'encadrer un séjour organisé par l'Aide aux Jeunes Diabétiques (AJD). De retour sur le centre de Pujols où j'étais partie il y a 5 ans en tant qu'ado, me voilà passée du côté animation pendant ces 3 semaines partagées avec une cinquantaine de jeunes !

Certains d'entre eux souhaitent aujourd'hui témoigner de leur expérience au sein de ces séjours derrière le micro du podcast. Que vous soyez enfant/ado DT1, parent ou curieux à l'idée d'encadrer un séjour, je vous laisse découvrir leur partage qui en dit long sur ce que ces séjours peuvent apporter !

Véritable parenthèse pour ces jeunes atteints de diabète de type 1 (et pour les encadrants DT1 aussi!), ces séjours sont des lieux de rencontre et de partage qui aident à mieux vivre et appréhender cette maladie chronique. Mais si le DT1 est certes présent, ces séjours sont avant tout des vacances pour les jeunes qui peuvent participer à de multiples activités et passer de bons moments.

Un grand merci à Mathilde, Marius, Alioth, Victoire, Marie, Stella, Salammbô et Antoine pour leur partage et à mon camarade animateur Charley pour son aide pour cet atelier podcast ! Un deuxième merci à cette belle famille qu'est l'AJD, l'équipe géniale avec qui j'ai eu la chance d'encadrer ce séjour et l'équipe du siège de l'association qui est topissime ! 

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Dans cet épisode, je reçois Hélène, la maman de 2 garçons dont l’un est diabétique de type 1. J’ai pu faire leur connaissance lors d’un baby-sitting qui s’est déroulé en mai dernier à l’initiative de La Tribu des Supers. 

La Tribu des supers, c’est l’initiative d’une super maman d’un garçon diabétique de type 1. En partenariat avec l’AJD, l’Aide aux Jeunes Diabétiques, la tribu des supers met en relation des familles et des babysitters, appelés Super Sitter, afin de répondre aux mieux aux besoins de garde spécifiques des enfants. 

Grâce à Adeline, la fondatrice de la tribu, les parents peuvent partir sereinement après avoir confié leur enfant à une personne dont le profil est vérifié minutieusement. Dans cet épisode, j’évoque avec Hélène le déroulement de la garde que j’ai pu effectuer auprès de ses deux garçons. Vous verrez qu’avant, pendant, et après la garde, rien n’est laissé au hasard et la santé de l’enfant est mise au cœur du processus.  

Cet épisode n'est pas un partenariat, il s'agit d'un simple retour d'expérience :)

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Dans ce seizième épisode, je reçois Loïc, qui est diabétique de type 1 depuis 2018. Il

Loïc nous raconte comment se sont déroulés ses deux arrêts successifs de traitement et la prise en charge dont il a bénéficié suite à cela. Il évoque les signes avant coureurs qui peuvent mettre la puce à l’oreille, l’importance d’avoir des proches avec qui on peut en parler ou encore la prise en charge psychologique des diabétiques de type 1 après leur diagnostic.  

C’est un sujet qui n’est pas forcément facile à aborder mais qui touche plus de monde que l'on pourrait le croire. J'espère qu'en mettant en avant un témoignage comme celui de Loïc, cela permettra à d’autres diabétiques type 1 de se sentir moins seuls ou leur donner envie de se reprendre en main après avoir peut être baissé les bras. 

Je vous souhaite une bonne écoute et je vous invite, si jamais vous êtes

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Bertrand Burgalat est producteur, auteur, compositeur et interprète. Diabétique de type 1 depuis 46 ans, il évoque son quotidien avec cette maladie chronique au fil de l'évolution des traitements et de sa prise en charge. 

Diabétiquement engagé, Bertrand Burgalat revient dans cet épisode sur son combat pour que cette maladie soit mieux connue et reconnue. Avec son essai Diabétiquement vôtre, récemment adapté sur Arte, son association "Diabète et méchant" ou les tribunes publiées dans les journaux, il amène à nous questionner sur la représentation du diabète de type 1 dans la société. Que ce soit concernant le coût de sa prise en charge, les inégalités d'accès à l'insuline ou encore l'évolution des mentalités, son engagement met en lumière les multiples enjeux liés à cette pathologie. Découvrez son regard sur le diabète de type 1, maladie chronique que l'on soigne en acceptant que l'on ne la guérisse pas.

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Dans cet épisode, je reçois Hakaroa, diabétique de type 1 engagé pour faire bouger les discriminations autour de notre maladie chronique. 

Hakaroa nous raconte les défis qu’il s’est lancé et continue à se lancer pour sensibiliser sur notre maladie et les préjugés qui nos collent à la peau. Entre son engagement dans plusieurs associations, dont la sienne, et ses défis sportifs impressionnants, Hakaroa se bat pour faire bouger les lois qui discriminent les personnes diabétiques notamment en ce qui concerne les métiers qui nous sont encore interdits. 

A la fin de l’épisode, Hakaroa nous dévoile également le nouveau défi qu’il se lance cet été, défi qui va de nouveau l’amener à parcourir la France pour sensibiliser autour du diabète de type 1. 

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Chloé attend aujourd'hui son deuxième enfant. Après avoir pensé être atteinte d'un diabète gestationnel lors de sa première grossesse, le diagnostic s'est révélé sans appel : il s'agit en réalité d'un diabète de type 1. 

Elle nous raconte comment ce diagnostic a bouleversé sa grossesse et la prise en charge pendant cette dernière ainsi que l'avant, pendant et l'après accouchement. Elle évoque également comment les glycémies et besoins en insuline évoluent au fil d'une grossesse et l'importance d'un suivi médical plus poussé et régulier. 

Enfin, Chloé dévoile la place que prend aujourd'hui son diabète de type 1 dans sa vie de mère et dans la relation qu'elle entretient avec sa fille.

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