"Investigadores por el Mundo" y " EERR "

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 389 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 12/09 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado al Dr. Vicente Andrés. obtuvo el doctorado en Biología en la Universidad de Barcelona (1990), y recibió formación postdoctoral en Harvard University (1991-1993) y St. Elizabeth’s Medical Center (1993-1995) en EE.UU. Inició su carrera investigadora independiente como Assistant Professor en Tufts University (1995-2000) y regresó a España en 1999 como científico del CSIC para dirigir un grupo de investigación en el Instituto de Biomedicina de Valencia. En 2009, se trasladó al Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), donde dirige el grupo de Fisiopatología Cardiovascular, Molecular y Genética y es Director del Departamento de Investigación Básica desde 2015. Además es investigador del Centro de Investigación en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) desde 2016. Recibió el Premio Dr. León Dumont de la Sociedad Belga de Cardiología (2010), y un Premio al Innovador (2012) y un Premio al Investigador Establecido (2014) de la Progeria Research Foundation (PRF), con quien colabora voluntariamente desde 2015 como miembro de su Comité de Investigación Médica. Su laboratorio investiga mecanismos moleculares y genéticos implicados en envejecimiento y enfermedad cardiovascular asociada, incluyendo estudios sobre el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. El Dr. Andrés es autor de cerca de 180 artículos científicos y más de 10 capítulos de libros. Agradecemos a SEBBM su colaboración para generar esta entrevista.

En el programa de radio científico “Investigadores por el Mundo" , número 212, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, que se emitió en Radio Libertad FM , el martes 05/09 entre las 19:30-20:00 h, hemos entrevistado a Dra. Ana Ruiz-Saenz. Profesora asistente en el Erasmus Medical Center en Países Bajos. Se licenció en Bioquímica y se doctoró en Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid. Realizó sus estudios postdoctorales en la Universidad de California San Francisco y desde 2019 lidera su propio grupo de investigación centrado en los mecanismos moleculares que impulsan la progresión tumoral. En un par de meses regresa a España y continuará su carrera científica en el centro de investigación CIC bioGUNE en Bilbao. Agradecemos a la Asociación de Científicos Españoles en Países Bajos su colaboración para facilitar esta entrevista.

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 388 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 05/09 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas hemos entrevistado a Dra. Gema García García. Licenciada en Biología y Doctora en Biotecnología por la Universidad de Valencia en 2013, realizando una tesis internacional y con calificación Cum Laude. Realizó una estancia postdoctoral de 3 años en el Centro Hospitalario Universitario de Montpellier (Francia) y en 2016 volvió al grupo del Dr. José María Millán en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe a través de un contrato postdoctoral del CIBERER. Actualmente, tiene un contrato Miguel Servet del Instituto de Salud Carlos III y es investigadora principal de varios proyectos competitivos. Su investigación se basa en el desarrollo y aplicación de estrategias genómicas que permitan mejorar y acelerar el diagnóstico genético de pacientes con enfermedades neurosensoriales. Agradecemos a Ciberer su colaboración para generar esta entrevista.

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 387 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 18/07 en Radio Libertad de 19 a 20 horas hemos entrevistado a Dª Bárbara Nicol, Presidenta de la Delegación de Fundación Purple Day USA, (Purple Day España) desde su constitución en junio de 2012. Madre dedicada a una niña/mujer de 21 años con epilepsia refractaria. Empezó con la epilepsia a la edad de 12 meses pero no fue hasta los 4 años que la diagnosticaron con Espasmos Infantiles (Síndrome de West) en el Hospital Niño Jesús de Madrid, y más tarde con el síndrome de Lennox-Gastaut.

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 387 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 18/07 en Radio Libertad de 19 a 20 horas hemos entrevistado al Dr. Ricardo Villa Bellosta. Doctor por la Universidad de Zaragoza. Su tesis doctoral obtuvo el Premio de la Real Academia de Doctores y el Premio Extraordinario de Doctorado. Ricardo ha trabajado como investigador en diferentes laboratorios, entre ellos, la Universidad de Zaragoza, la Universidad de Emory (Atlanta, EE.UU.), el Centro Español de Investigaciones Cardiovasculares, el Instituto de Investigación en Salud del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y la Universidad de Berna (Suiza). En 2021 se unió como investigador principal Ramón y Cajal en el Centro singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas de la Universidad de Santiago de Compostela, donde dirige el laboratorio “Homeostasis metabólica y calcificación vascular”. Forma parte del departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la misma Universidad. Su laboratorio es grupo emergente desde 2023 del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS). Agradecemos a la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular su colaboración para generar esta entrevista.

En el programa de radio científico “Investigadores por el Mundo" , número 211, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, que se emitió en Radio Libertad FM , el sábado 15/07"· hemos entrevistado al Dr. Diego Santos-García. Se licenció en biología y realizó un máster en genética en la Universidad de Valencia (2003-2009). En 2014, defendió su Doctorado en Biotecnología sobre interacciones huésped-hospedador en microbiomas de insectos plaga. Realizó su primer posdoctorado en el Laboratorio de Shai Morin, parte del Departamento de Entomología de la Universidad Hebrea de Jerusalén (Israel) (2015-2019). Allí, estudió el mecanismo de adaptación de la mosca blanca a diferentes plantas huésped. En 2019, se trasladó al Laboratorio de Biometría y Biología Evolutiva (LBBE) de la Universidad de Lyon 1 (Francia) para estudiar los mecanismos y consecuencias de las co-adaptaciones huésped-microbiota en pulgones y moscas blancas. Entre 2021 y 2023, recibió una beca postdoctoral Marie Curie para estudiar las interacciones que ocurren entre las moscas blancas, sus bacterias simbiontes, los virus que transmiten y las plantas de las que se alimentan. Actualmente es investigador INRAe[1] permanente en el CBGP (Centro de Biología para la Gestión de Poblaciones) en Montpellier (Francia). En el CBGP sigue estudiando las interacciones huésped-hospedador en insectos plaga agrícolas y como usar los simbiontes bacterianos para evitar las enfermedades transmitidas por estos insectos. Agradecemos a la asociación de investigadores españoles en Francia, su colaboración para generar esta entrevista.

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 386 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 11/07 en Radio Libertad de 19 a 20 horas hemos entrevistado a

Dra. Mónica Martínez García. Bióloga genetista. Acreditada por la Asociación Española de Genética Humana como profesional genetista. Se especializó en la caracterización molecular de enfermedades de baja prevalencia a nivel prenatal y postanatal en la Fundación Jiménez Diaz, continuo su postdoc al lado del Dr. Lluís Montoliu en el CNB-CSIC colaborando en el diagnostico de pacientes albinos así como realizar estudios de modelos de experimentación de la visión y finalmente en los últimos 8 años en empresa de diagnóstico genético se ha dedicado a realizar el diagnóstico molecular en pacientes con enfermedades genéticas mediante el empleo de la técnica de NGS. Miembro de la Asociación Española de Genética Humana. Miembro del grupo de trabajo de genetistas del Colegio Oficial de Biología de la Comunidad de Madrid.

En la sección " Precursoras Investigadoras" del programa de radio científico “Investigadores por el Mundo" , número 210, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, que se emitió en Radio Libertad FM , el sábado 08/07 de 20-21 horas, hemos entrevistado al Dr. Jesús Antonio Cid. Doctor en Filología Románica. Catedrático emérito de Literatura española en la Universidad Complutense. Profesor visitante en la Universidad de California, San Diego, la École des Hautes Études en Sciences Sociales, París, y la Universidad del País Vasco. Ha sido Director académico del Instituto Cervantes, director del Instituto de Investigación Menéndez Pidal, de la UCM, y es actualmente presidente de la Fundación Ramón Menéndez Pidal.

En el programa de radio científico “Investigadores por el Mundo" , número 210, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, que se emitió en Radio Libertad FM , el sábado 08/07 de 20-21 horas, hemos entrevistado al Dr. Jorge Barrasa Fano. Graduado en Ingeniería de Telecomunicaciones por la Universidad Politécnica de Madrid en 2015, máster en Ingeniería Biomédica por la KU Leuven en 2017, con tesis doctoral defendida en 2022. Actualmente es investigador postdoctoral con una beca de la Fundación de Investigación de Flandes (FWO). Jorge investiga las fuerzas físicas que ejercen las células de nuestro cuerpo para generar nuevos vasos sanguíneos, un proceso hasta ahora poco estudiado, pero muy relevante para el estudio de las enfermedades vasculares. Agradecemos a la asociación de investigadores españoles en Bélgica su colaboración para generar esta entrevista.

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 385 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 04/07 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado al Dr Carles Gaston-Massuet. Catedrático Associado en el Hospital Universitario Sant Barts, de la Universidad Queen Mary of London, Reino Unido. Licenciado en Biología Molecular por la Universidad de Barcelona y el King’s College University of London. Doctorado, por el University College London, en Biología Molecular y Genética del desarrollo de enfermedades congénitas del sistema nervioso. Después de 8 años postdoctorales donde se especializó en el estudio de enfermedades genéticas que afectan el sistema endocrino del hipotálamo y glándula pituitaria en el Hospital de Pediatría Great Ormond Street del University College London.Formó su laboratorio de investigación en el 2014 para dedicarse a entender las bases genéticas de tumores del eje hipotalámico-hipofisario en edad pediátrica. Agradecemos a la Sociedad Española de Biología del Desarrollo su colaboración para generar esta entrevista.