W tym odcinku analizujemy, jak kluczowe jest sprawdzenie historii sukcesów potencjalnego partnera regulacyjnego przed podjęciem współpracy. Omawiamy, dlaczego studia przypadków i udokumentowane rejestracje są ważniejsze niż obietnice marketingowe. Na przykładzie Pure Global pokazujemy, jak połączenie lokalnej wiedzy, zaawansowanej technologii AI i strategii 'jeden proces, wiele rynków' przekłada się na realne sukcesy w dostępie do globalnego rynku dla firm MedTech i IVD na każdym etapie rozwoju.

- Jakie pytania zadać, aby zweryfikować doświadczenie partnera regulacyjnego?

- Dlaczego udokumentowane sukcesy są ważniejsze niż ogólne obietnice?

- W jaki sposób technologia AI może przyspieszyć proces rejestracji wyrobów medycznych?

- Co oznacza strategia „jeden proces, wiele rynków” w praktyce?

- Jak Pure Global wspiera zarówno startupy, jak i międzynarodowe korporacje w ekspansji?

- Jakie korzyści daje posiadanie lokalnych ekspertów w ponad 30 krajach?

Pure Global oferuje kompleksowe rozwiązania regulacyjne dla firm z branży technologii medycznych (MedTech) i diagnostyki in-vitro (IVD), łącząc lokalną wiedzę z zaawansowanymi narzędziami AI w celu usprawnienia dostępu do rynków globalnych. Nasze usługi obejmują cały cykl życia produktu, od strategii i rejestracji po nadzór po wprowadzeniu do obrotu. Dzięki sieci lokalnych podmiotów w ponad 30 krajach i podejściu „jeden proces, wiele rynków” skutecznie przyspieszamy ekspansję międzynarodową. Skontaktuj się z Pure Global pod adresem [email protected] lub odwiedź naszą stronę https://pureglobal.com, aby dowiedzieć się więcej.