Kommunikation ist eine alltägliche Selbstverständlichkeit, und wir alle glauben zu wissen, wie es geht. Die Realität ist jedoch oft etwas komplexer, und die Verständigung läuft nicht immer so, wie man sich das vorstellt. Gerade im Leben mit einer chronischen Erkrankung wie der Mukoviszidose spielt Kommunikation jedoch eine wichtige Rolle.

Ob es darum geht, wie über die Erkrankung allgemein gesprochen wird oder bei der persönlichen Entscheidung von Menschen mit CF und ihren Eltern, wie viel man seinem Umfeld davon erzählen möchte. Wie eine bewusste und einfühlsame Kommunikation gelingen kann, welche möglichen Fallstricke lauern und was Kommunikation mit dem eigenen Erleben der Erkrankung zu tun hat, darüber sprechen wir heute mit Prof. Dr. Sarah Seidl. Sie ist Psychologin und arbeitet als Therapeutin in eigener Praxis und ist außerdem Mitglied im Team der psychologischen Beratung des Bundesverbands.

Aus ihrer langjährigen Praxiserfahrung erläutert sie anhand von vielen Beispielen

Angebote des Bundesverbands Mukoviszidose e.V. rund um das Thema Kommunikation mit CF und Austausch mit Menschen in ähnlichen Lebenssituationen:

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