Previously, Thea was always ahead of the others in school, but when she developed epilepsy, she struggled to keep up in class. It was difficult to understand and explain what was wrong. Thea is working towards a career as a clothing buyer while also struggling to accept and understand the condition of epilepsy.


Produced for University College Absalon and Special Counseling on Epilepsy at Filadelfia by FILT:CPH.

When Ida has seizures, she can still see and continue singing, but it feels as if the light goes out. Ida talks about how life changes because of epilepsy. She needs more sleep, has difficulty concentrating, and becomes sensitive to light. Ida's relationships with friends also change. She doesn't want to be different, but it's hard not to feel normal.

Produced for University College Absalon and Special Counseling on Epilepsy at Filadelfia by FILT:CPH.

Lotte er mor til Alberte med epilepsi og er selv vokset op med en mor med epilepsi. Selvom hun føler, at hun har skabt et rum til at snakke om epilepsien, er der også mange bekymringer, som Lotte har holdt for sig selv. Lotte fortæller om både at ville passe på andre og sig selv i livet med et barn med epilepsi.

Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien.

Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH

Tine og Henrik er forældre til Ida, som har epilepsi. Ida har egentlig været velbehandlet for absencer siden 6-års alderen og er nu flyttet hjemmefra. Bekymringerne omkring Idas epilepsi kan dog stadig spille dem et puds. Tine og Henrik fortæller om at skabe et liv, hvor epilepsien ikke får lov at styre, samtidig med at de er klar til at rykke hurtigt ud, når Ida får brug for det.

Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien.

Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH

Maria er mor til Camilla, som har epilepsi. Camilla er selv voksen og mor til et barn. Alligevel spiller Maria stadig en stor rolle i Camillas liv. Kørselsforbud, frygten for anfald og bekymringerne omkring Camilla og hendes epilepsi har fyldt meget og gør det stadig. Alligevel fortæller Maria, hvordan hun har lært at leve med epilepsien som følgesvend.

Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien.

Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH

Tidligere var Thea altid foran de andre i skolen, men da hun fik epilepsi, fik hun problemer med at følge med i timerne. Det var svært at forstå og fortælle, hvad der er i vejen. Thea kæmper med uddannelsen som tøjindkøber samtidig med, at hun kæmper med at acceptere og forstå sygdommen epilepsi.

Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH

Sofie har anfald ca. hvert tredje minut, der varer få sekunder. Anfald som hun ikke altid selv bemærker, men som kan betyde, at hun stopper op midt i et lyskryds. Når hjernen tænkes og slukkes så mange gange, får det betydning for glæden ved fx at gå i skole. Sofies form for epilepsi er meget sjælden, og det er svært at finde den helt rigtige medicin, da sygdommen hele tiden ændrer sig.

Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH

Når Ida får anfald, kan hun stadig se og fortsætte med at synge, men det er, som om lyset slukkes. Ida fortæller om, hvordan livet ændrer sig på grund af epilepsien. Hun skal sove mere, får svært ved at koncentrere sig og bliver lysfølsom. Idas forhold til venner ændrer sig også. Hun vil ikke være anderledes, men det er svært ikke at føle sig normal.

Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH

Andreas får konstateret epilepsi som 18-årig. Han er i gang med at uddanne sig til sit drømmejob som tømrer. Kan man overhovedet klatre på tage og bruge maskiner, når man har epilepsi? Andreas fortæller om, hvordan han kæmper for at fortsætte sin uddannelse, og hvordan han navigerer på byggepladserne med epilepsi.

Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH

Det er sårbart at fortælle om sin sygdom. Det kan Camilla tale med om. Det var svært at fortælle om epilepsien i skolen – og endnu sværere at læse og regne. Nu er Camilla voksen og mor til et lille barn. Det giver også begrænsninger, og hun bliver nødt til at tage hensyn til sygdommen – og fx ikke bade babyen, når hun er alene.

Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH