kronisksjuk

I denne episoden snakker jeg om å avlyse familieselskap, eller annet sosialt lag med venner, familie og/eller kollegaer på grunn av sykdom. Hvordan det føles for oss syke, og noen tanker og tips om hva du kan gjøre med den dårlige samvittigheten din når du må avlyse. Husk at du ikke er alene. God jul, kjære lyttere! Og ta vare på deg selv.

Når du blir syk blir det som regel ikke som en episode av Greys Anatomy der du blir lagt inn på sykehuset og de ikke slipper deg ut før de har funnet årsak, hva som skjer med deg og hva de kan gjøre for å få deg frisk.

Det store nettverket ditt slipper ikke alt de har i henda for å hjelpe, og jobben erstatter deg ila et par dager. Denne episoden lister opp et par harde sannheter du må innse når du blir syk, for å få et realistisk innblikk i hvordan det egentlig er/vil bli så du forhåpentligvis slipper ende opp i en dyp depresjon som følge av å bli alvorlig syk.

Det er også et lite nikk og en annerkjennelse til deg som er syk og har vært det en stund, å vise at jeg ser deg og det du står i!

Med ME er det så mange symptomer og ting man må gjøre i dagliglivet at man ikke lenger legger merke til mange av de. Ikke fordi de ikke er plagsomme, men fordi det rett og slett har blitt en del av hverdagen. Her er en liten liste over et par av de som jeg lever med.

Som tenåring og ung voksen kjempet hun seg igjennom skole samtidig som kroppen ga signaler om å stoppe opp, hun pushet seg selv til kroppen ikke orket mer og hun endte opp med å besvime og kræsje bilen inn i et tre.

Hun snakker om de psykiske følgene fra å å bli syk, om ensomheten man kan føle på og mange av de andre vanskelige følelsene rundt ME.

Hun prater om diskriminering, mobbing og hat på sosiale media og IRL. Vi prater om viktigheten med å dele den virkelige hverdagen med kronisk sykdom, psykisk sykdom, ensomhet og andre vanskelige temaer.

HUSK å abonnere for å støtte kanalen 🫶🏼

@susanna.andersen på tiktok

Susanna’s historie med ME, IBS, fibro og mental helse. Hun deler hennes sykdomshistorie fra start til nå, hun deler om hvordan vennskap forandrer seg som syk og man ser hvem som er der for deg når livet tar en dramatisk, brå vending.

Hun prater om skammen over å få ME, mye på grunn av misoppfatninger fra verden rundt om sykdommen og hvem som får den.

Susanna forteller også om ville utsagn og diskriminering hun har møtt på grunn av diagnosene sine.

Hun viser hvilken positiv og energisk personlighet hun har; og ved å dele sin historie viser hun at sykdom kan ramme alle, men livet kan være fint likevel.

***********

LINKER til andre sosiale medier, tips og triks, rabatter, hjelpemidler og annet jeg anbefaler som kan hjelpe til en bedre hverdag 🌻👇🏼

🤍 https://linktr.ee/kronisksjuk

***********

Husk å add meg på snap 👻👻 «kronisksjuk»

***********

Louise (@pansertove)

Endometriose, adenomyose, svangerskapsforgiftning, HELLP syndrom, sterilisering, slankeoperasjon, komplikasjoner , brokk, prolaps , adhd ++

Et liv med kroniske smerter og over 25 operasjoner med fler som skal skje i nærmeste fremtid.

Louise har en lang og komplisert sykehistorie, og vi er så heldig at vi får høre denne.

TW: vold.

I denne episoden får jeg besøk av Kimberly (@kimberlykmadsen på tiktok)

Kimberly ble født gutt med et annet navn. Som barn prøvde hun å bytte kjønn, men fikk avslag pga bla behandling for adhd og angst. Hun prøvde igjen og fikk avslag for andre gang. Den tredje gangen gikk det endelig igjennom. Hun forteller i denne episoden sin historie.

Om hvordan det var å vokse opp annerledes på et lite sted, kampen for å bli hørt og hvordan det var å endelig undergå kjønnskorrigerende operasjon.

Hun forteller også om å leve i et fysisk og psykisk voldelig forhold, om å leve med voldsalarm og med rettssak.

I denne episoden svarer jeg på spørsmål jeg har fått det siste året om både ME og det å leve med kronisk sykdom generelt. Hjelpemidler, kosttilskudd, diagnose, kur, behandling, kjærlighet, forverring.. er innom det meste i denne episoden. Takk for at du lytter!