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Kurz-Podcast zur C.-Krise: Keine Aussicht auf eine Verschnaufpause!
Im neuen Beitrag erzählt Leslie Klitzke von ihrem Familienalltag in der Corona-Pandemie.
Ihre 9-jährige Tochter Philippa hatte einen schweren Start ins Leben. Der
Alltag der 6-köpfigen Familie dreht sich schon immer um die pflegerische und medizinische
Versorgung der körperlich und geistig behinderten Tochter. Normalerweise
besucht Philippa eine Körperbehindertenschule. Doch wegen Corona ist sie seit
den Faschingsferien zu Hause – rund um die Uhr.
Der Alltag war
bereits vor Corona ein enormer Kraftakt. Einschränkungen und
Bedrohungen standen schon immer auf der Tagesordnung der Familie. Doch in einem
entscheidenden Punkt beeinträchtigt
die Corona-Pandemie das Leben der Familie stark: Es gibt keine Aussicht auf eine Verschnaufpause in diesem Jahr! Urlaub
ist nur erholsam, wenn die Familie in eine Einrichtung gehen kann, in der
Philippa von Krankenschwestern gepflegt und medizinisch versorgt wird. Aufgrund
der Pandemie sind Einrichtungen, wie die stationären Kinderhospize, nur
eingeschränkt geöffnet oder ganz geschlossen. Die dringend benötigte Auszeit
der Familien entfällt!
Leslie Klitzke richtet im Namen der Eltern von Kindern, die
zur Hochrisikogruppe gehören, ihren Appell
an die Entscheidungsträger in
der Politik und den Einrichtungen. Gemeinsam müssen intelligente, kreative und
mutige Konzepte entwickelt werden, damit die Einrichtungen wieder ihren
ursprünglichen Sinn erfüllen können: Familien mit einem schwer kranken Kind für
eine gewisse Zeit zu entlasten, damit sie gestärkt in ihren herausfordernden
Alltag zurückkehren können.
Hinterlassen Sie
uns einen Kommentar und bewerten Sie den Podcast Wegbegleiter.
Schreiben Sie uns!
Und wenn Sie Fragen rund um das Thema Palliative Care für
Kinder und Jugendliche und Kinder- und Jugendhospizarbeit haben,
Themenvorschläge und Ideen, ein Angebot vorstellen möchten, oder von Ihrer
Geschichte als Familie mit einem schwerkranken Kind erzählen wollen, dann
schreiben Sie uns: [email protected]
Sie wollen keine Episode von Wegbegleiter verpassen? Dann tragen Sie sich auf unserer Website in
unseren Newsletter ein: www.kinder-palliativ-landesstelle.de.
Ich freue mich auf Sie!
Hintergrundinformationen zur Landesstelle BW
Palliative Care für Kinder und Jugendliche am Hospiz Stuttgart (Träger Ev.
Kirchenkreis Stuttgart):
Die Diagnose einer schweren Erkrankung, die das Leben des
eigenen Kindes bedroht oder auch verkürzen kann, verändert im Leben einer
Familie alles. Wir sind eine Anlaufstelle für betroffene Eltern. Wir hören zu
und informieren über individuelle Unterstützungsangebote in der jeweiligen
Region.
Auch Fachkräfte, Einrichtungen und Dienste können das
kostenlose Angebot nutzen und sich rund um das Thema Palliative Care für Kinder
& Jugendliche und Kinder- und Jugendhospizarbeit informieren. Wir geben
einen Überblick über die vielfältigen Unterstützungsangebote in
Baden-Württemberg.
Weitere Informationen finden Sie unter: www.kinder-palliativ-landesstelle.de
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By Landesstelle BW am Hospiz Stuttgart – Wegbegleiter für Familien mit einem schwer kranken KindIm neuen Beitrag erzählt Leslie Klitzke von ihrem Familienalltag in der Corona-Pandemie.
Ihre 9-jährige Tochter Philippa hatte einen schweren Start ins Leben. Der
Alltag der 6-köpfigen Familie dreht sich schon immer um die pflegerische und medizinische
Versorgung der körperlich und geistig behinderten Tochter. Normalerweise
besucht Philippa eine Körperbehindertenschule. Doch wegen Corona ist sie seit
den Faschingsferien zu Hause – rund um die Uhr.
Der Alltag war
bereits vor Corona ein enormer Kraftakt. Einschränkungen und
Bedrohungen standen schon immer auf der Tagesordnung der Familie. Doch in einem
entscheidenden Punkt beeinträchtigt
die Corona-Pandemie das Leben der Familie stark: Es gibt keine Aussicht auf eine Verschnaufpause in diesem Jahr! Urlaub
ist nur erholsam, wenn die Familie in eine Einrichtung gehen kann, in der
Philippa von Krankenschwestern gepflegt und medizinisch versorgt wird. Aufgrund
der Pandemie sind Einrichtungen, wie die stationären Kinderhospize, nur
eingeschränkt geöffnet oder ganz geschlossen. Die dringend benötigte Auszeit
der Familien entfällt!
Leslie Klitzke richtet im Namen der Eltern von Kindern, die
zur Hochrisikogruppe gehören, ihren Appell
an die Entscheidungsträger in
der Politik und den Einrichtungen. Gemeinsam müssen intelligente, kreative und
mutige Konzepte entwickelt werden, damit die Einrichtungen wieder ihren
ursprünglichen Sinn erfüllen können: Familien mit einem schwer kranken Kind für
eine gewisse Zeit zu entlasten, damit sie gestärkt in ihren herausfordernden
Alltag zurückkehren können.
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Und wenn Sie Fragen rund um das Thema Palliative Care für
Kinder und Jugendliche und Kinder- und Jugendhospizarbeit haben,
Themenvorschläge und Ideen, ein Angebot vorstellen möchten, oder von Ihrer
Geschichte als Familie mit einem schwerkranken Kind erzählen wollen, dann
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unseren Newsletter ein: www.kinder-palliativ-landesstelle.de.
Ich freue mich auf Sie!
Hintergrundinformationen zur Landesstelle BW
Palliative Care für Kinder und Jugendliche am Hospiz Stuttgart (Träger Ev.
Kirchenkreis Stuttgart):
Die Diagnose einer schweren Erkrankung, die das Leben des
eigenen Kindes bedroht oder auch verkürzen kann, verändert im Leben einer
Familie alles. Wir sind eine Anlaufstelle für betroffene Eltern. Wir hören zu
und informieren über individuelle Unterstützungsangebote in der jeweiligen
Region.
Auch Fachkräfte, Einrichtungen und Dienste können das
kostenlose Angebot nutzen und sich rund um das Thema Palliative Care für Kinder
& Jugendliche und Kinder- und Jugendhospizarbeit informieren. Wir geben
einen Überblick über die vielfältigen Unterstützungsangebote in
Baden-Württemberg.
Weitere Informationen finden Sie unter: www.kinder-palliativ-landesstelle.de
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