La biblio Neuro

Ce commentaire scientifique analyse l'impact des traitements de haute efficacité (HET) sur la progression de la sclérose en plaques, en se concentrant sur le phénomène de progression indépendante de l'activité radiologique et des poussées (PIRMA). Bien que ces thérapies puissantes excellent dans la suppression de l'inflammation aiguë, une vaste étude de cohorte suggère qu'elles ne retardent pas plus efficacement le déclin neurologique silencieux que les traitements modérés.

Tur C. High-efficacy therapy and progression independent of relapse and MRI activity in multiple sclerosis. Brain. 2026

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Ce texte scientifique examine les variantes génétiques du gène GBA1, qui constituent le principal facteur de risque pour le développement de la maladie de Parkinson et de la démence à corps de Lewy.

Menozzi E, Toffoli M, Deleidi M, Di Monte DA, Blandini F, Krainc D, Sidransky E, Schapira AHV. New evidence on the clinical, genetic, and biochemical bases of GBA1-Parkinson’s disease: prospects for treatment. Lancet Neurol. 2026

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Cette source détaille les résultats de l'étude DRAIN, un essai clinique de phase 2 mené en Suède pour évaluer l'usage de l'acétazolamide chez des patients atteints d'hydrocéphalie à pression normale.

Virhammar J, Fasth O, Ekblom M, Ekman O, Holmstrand N, Fällmar D, Nyholm D. Safety, tolerability, and efficacy of acetazolamide in idiopathic normal pressure hydrocephalus (DRAIN) in Sweden: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Neurol. 2026

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Cette source présente les résultats à douze mois de l'essai clinique randomisé DISTAL, évaluant l'efficacité du traitement endovasculaire pour les accidents vasculaires cérébraux liés à une occlusion artérielle distale.

Fischer U, Brehm A, Ribo M, Rizzo F, Strbian D, Räty S, et al. Endovascular treatment for medium or distal vessel occlusion stroke (DISTAL): 12-month outcomes of a multicentre, open-label, randomised trial. Lancet Neurol. 2026

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Cette source présente les données initiales de l’étude DELIVER-MS, un essai clinique comparant deux stratégies de traitement pour la sclérose en plaques récurrente-rémigrante.

Tallantyre EC, Planchon SM, Howard H, Mays J, Frowd N, Cohen JA, et al. Disease-modifying treatment preferences and decision-making in a multiple sclerosis randomized and observational clinical trial (DELIVER-MS). Multiple Sclerosis Journal. 202

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Cette source présente les résultats d'un essai clinique de phase 2, nommé AMULET, portant sur l'amlenetug, un anticorps monoclonal conçu pour traiter l'atrophie multisystématisée.

Kjærsgaard L, Wiedemann J, Singer W, Takeda A, Berger AK, Flensburg MF, et al. Safety and efficacy of the anti-α-synuclein monoclonal antibody amlenetug for the treatment of patients with multiple system atrophy (AMULET): a phase 2, randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet Neurol. 2026

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évolution de la neurologie clinique à travers l'histoire d'une maladie spécifique et le parcours d'une experte moderne. Le premier texte retrace la découverte médicale de la neuropathie diabétique, soulignant l'importance des travaux de Jean Pirart qui ont prouvé le lien entre le contrôle de la glycémie et la prévention des lésions nerveuses.

Weatherall M. Focal Point: Diabetic neuropathy Lancet Neuro 2026

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Cette analyse scientifique explore la dystonie, un trouble neurologique complexe caractérisé par des contractions musculaires involontaires et des postures anormales. Les auteurs soulignent la grande hétérogénéité de la maladie, dont le diagnostic est souvent retardé par une multitude de causes génétiques ou acquises.

Roze E, McClelland VM, Lange LM, Jinnah HA, Vidailhet M, Pisani A. Diagnosis and pathogenesis of dystonia: clinical heterogeneity, shared mechanisms, and neurodevelopmental origins. Lancet Neurol. 2026

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Ce texte retrace le parcours de Uwe Reuter, un neurologue de renom devenu une figure centrale de la recherche sur la migraine et les céphalées. Bien qu'il se soit orienté vers la neurologie par hasard, il occupe aujourd'hui des fonctions de direction à l'Hôpital universitaire de Bonn et préside la Fédération européenne des maux de tête.

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histoire clinique d'une femme de 32 ans souffrant d'une perte de vision progressive et d'un déclin cognitif sévère. Les examens médicaux, incluant l'IRM et l'électroencéphalogramme, ont révélé des anomalies cérébrales caractéristiques menant au diagnostic de panencéphalite sclérosante subaiguë.

Kumar AB, Khan UK, Argus B, Hajrasouliha A, Pascuzzi RM, Hutchins K. Clinical Reasoning: A 32-Year-Old Woman With Progressive Vision Loss and Confusion. Neurology. 2026

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