Federica Lucà ha scoperto di essere nello spettro da adulta e mi ha raccontato di cosa abbia significato per lei questa diagnosi e soprattutto come ha gestito la sua neurodivergenza all'interno delle relazioni sociali.

Mi ha dato anche diversi spunti su quelle che siano le modalità migliori per integrare le donne e gli uomini autistici all'interno del mondo del lavoro e in quello dello sport, in particolare in quello che pratica lei: il karate.

Io sono Mimmo Pesce e questa è La Matassa, quello che pensavo di sapere sull’autismo.

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The Shape of Autism nasce da un piccolo gruppo di mamme accomunate da due cose: un figlio autistico e il bisogno di sfogarsi.

Flavia Pini mi racconta della nascita di questa squadra proprio a cominciare dalla sua storia e da quella di suo figlio. Mentre le battaglie per farsi ascoltare, per permettere l'integrazione non cessano resta il desiderio di essere ironici, di coltivare quei rapporti che quando ti senti solo sono un'ancora di salvataggio preziosissima.

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Red, un colore, un nome, uno stile di vita. La mia ospite di questa puntata è una ballerina e coreografa. L'autismo le è stato diagnosticato quando era già grande e in questa verità ha capito tanto di sé.

La danza le ha dato una motivazione, uno spazio in cui ogni differenza, quando non scompare diventa un valore aggiunto.

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Elisa Canavese è una psicologa-psicoterapeuta che a "La Matassa" mi ha fatto una cultura sui termini clinici e sui loro significati.

Operando sia con giovani che con adulti la Dottoressa mi ha raccontato quali siano le differenze tra una diagnosi in età infantile e una durante la maturità.

Ma mi ha parlato anche di scuola, di coppie, insomma di tutto quello che serve sapere per avvicinarsi alla matassa con più consapevolezza.

Io sono Mimmo Pesce e questa è La Matassa, quello che pensavo di sapere sull’autismo.

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Luca ha sempre corso. Da bambino correva invece di parlare. La diagnosi di autismo è arrivata in età prescolare, ma la consapevolezza anche dopo e ancora successivamente il riscatto, proprio grazie alla sua velocità nella corsa.

Ai microfoni mi racconta la sua storia e di come abbia imparato a convivere con il suo "amico invisibile" fino alla vittoria degli ori mondiali.

Io sono Mimmo Pesce e questa è La Matassa, quello che pensavo di sapere sull’autismo. 

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In questa ultima puntata della seconda stagione de La Matassa, torno a parlare con Nico Acampora, ideatore di PizzAut. 

Parliamo di lavoro, dignità, autonomia e del futuro dei nostri figli. Raccontiamo storie di ragazzi che stupiscono ogni giorno con ciò che riescono a fare, quando gli viene data una vera possibilità. Dal concertozzo alle mancie da 200 euro, dal gelato alle case inclusive: qui dentro c’è un mondo che funziona.  

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Dopo Elio, non poteva che essere lui: Nico Acampora, fondatore di PizzAut e papà di Leo. In questa puntata ci racconta come è nata l'idea di creare un ristorante gestito da ragazzi autistici, e come è diventata un esempio nazionale (e non solo) di inclusione vera.

Con Nico parliamo anche di padri, figli, fallimenti, speranze e di quel momento in cui il Presidente Mattarella ha abbracciato i suoi ragazzi.

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In questa puntata si parla di futuro. Il futuro dei nostri figli, certo, ma anche di quello che possiamo (e dobbiamo) costruire noi, oggi.

Insieme a Elio riflettiamo su lavoro, istituzioni, fratelli e sorelle dei ragazzi autistici, e su quel pensiero che ogni genitore ha almeno una volta: “Cosa succederà quando non ci sarò più?”.

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Ricomincia La Matassa. In questa nuova stagione ho deciso di allargare lo sguardo e provare a conoscere altri autismi, a partire da quelli che mi sono più vicini. In questo primo episodio ho il piacere (e l’onore) di essere affiancato da un co-conduttore d’eccezione: il mio amico Elio. 

Con Elio parliamo di autismo, di genitorialità, ma anche di un evento a cui teniamo tantissimo: il Concertozzo, che quest’anno torna il 4 e 5 luglio a Bassano del Grappa. Un appuntamento che mette insieme musica, inclusione e realtà straordinarie come PizzAut, il Tortellante e tante altre.  

Un evento che fa bene due volte: quando ti diverti e quando scopri che l’inclusione si può fare, davvero. 

Vi aspetto in ascolto, e magari anche di persona al Concertozzo. 

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In questo episodio racconto l’altra faccia dell’autismo. Quella che sorprende, che fa ridere, che – a volte – spiazza.

Dalle fughe improvvise in mezzo a una processione a Siena, alle risate senza motivo sul divano mentre va il telegiornale, fino ai momenti in cui Tommaso sembra vivere in un mondo tutto suo… eppure così autentico.

Parlo del talento comico di mio figlio, di come usi l’ironia senza volerlo e di come il suo modo di stare al mondo – fuori dagli schemi – riesca a insegnarci più di mille manuali. Condivido anche i timori, le ansie, i sogni, e quella domanda che non smette mai di tornare: cosa potrà fare un giorno?

Un episodio che è uno spaccato dolceamaro, a tratti comico, a tratti struggente, su come si può ridere – davvero – con l’autismo, e non dell’autismo.

Un prodotto Corax. 

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