🩸 ELLE A FAIT DE LA DRÉPANOCYTOSE SON COMBAT : AMINATA KAMATE, BEHERO 2026
Et si vous étiez porteur de la drépanocytose sans le savoir ?
Dans ce nouvel épisode, nous avons eu le plaisir de recevoir Aminata Kamate, Présidente et fondatrice de la Fondation Kalifa – Kalifa ASBL, engagée depuis plusieurs années dans la sensibilisation autour de la drépanocytose.
Un échange essentiel pour mieux comprendre cette maladie génétique, mais surtout pour parler d’un geste simple qui peut faire toute la différence : le dépistage.
Au fil de la conversation, nous abordons :
🩸 Qu’est-ce que la drépanocytose ?
🧬 Comment se transmet-elle ?
🔎 Pourquoi est-il important de connaître son statut génétique ?
❤️ Comment aborder le dépistage dans un couple et avant un projet d’enfant ?
🚨 Pourquoi la drépanocytose reste-t-elle encore trop méconnue ?
🤝 Quel rôle jouent la sensibilisation et l’accompagnement des familles ?
🌍 Et surtout, comment la Fondation Kalifa agit-elle concrètement ?
Et parce que l’engagement d’Aminata dépasse largement le cadre de cette conversation, nous avons également voulu mettre en lumière une belle reconnaissance récente.
Le samedi 25 juillet 2026, à Bruxelles, Aminata Kamate a été mise à l’honneur en tant que lauréate des BeHeroes 2026, à l’occasion de la Fête nationale belge.
Une reconnaissance qui vient saluer son engagement et son travail de sensibilisation autour de la drépanocytose.
🎙️ Un épisode pour comprendre, sensibiliser et surtout agir.
Parce que connaître son statut, c’est pouvoir faire des choix éclairés pour soi, son couple et sa famille.
Alors, connaissez-vous votre statut ?
Vous souhaitez soutenir les actions de la Fondation Kalifa et contribuer à la sensibilisation autour de la drépanocytose ?
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Informons-nous. Dépistons-nous. Parlons-en. 🩸
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