Comment vivre avec le syndrome de Treacher-Collins ? Quel est le quotidien d’une jeune fille atteinte de cette maladie rare ?

Dans cet épisode, nous écoutons le témoignage de Léa Leroux, 17 ans, atteinte du syndrome de Treacher-Collins. Elle y partage son parcours, les nombreuses interventions chirurgicales qu’elle a connues depuis l’enfance, et la façon dont elle a appris à accepter son apparence. Léa revient sur le regard des autres, le soutien bienveillant de son entourage et la force qu’elle puise dans sa personnalité pour avancer. Un témoignage plein d’optimisme et de résilience face à la différence.

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